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膜及稳定性试验不需考察的项目是 2010年版GMP中关于玻瓶生产线长期稳定性试验不检测的项目应给与说明怎么说明?

2021-04-05知识11

持续稳定性考察与长期稳定性考察的区别? 留样和留样观察bai、稳定性研du究和持续稳zhi定性考察;就是说留dao样观察使专用留样进行外观形属状检查,不破坏原包装,对所有批次每年至少观察一次。稳定性方面分为稳定性研究和持续稳定性考察,稳定性研究为制定产品储存运输条件和有效期的目的,需在做药品注册时已经开始。持续稳定性目的是在稳定性研究得出结论后,使用正常生产的产品对储存条件和有效期进行验证。持续稳定性至少每年每种规格一批,考察使用稳定性研究的长期实验方案;其他情况发生需做稳定性的也可按照持续稳定性考察计划。

质量标准的稳定性试验的基本要求是什么呢? 稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时通过试验建立药品的有效期。。

我国已有规定,新药申请必须呈报有关稳定性资料。稳定性试验的目的是为了考察原料药或药物 参考答案:D

#膜及稳定性试验不需考察的项目是

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