有机化学中nbs是什么，有什么相关反应啊？ 有机化学中nbs是N-溴代琥珀2113酰亚胺（N-Bromosuccinimide）。是一种溴化试剂，可5261以产生Br自由基4102，采用邬尔—齐格勒反应制备溴化剂1653比较容易，被广泛应用于有机合成实验中。相关反应：1、与共轭体系的α位（包括苄位）发生自由基反应溴化；2、对酰氯的α位溴化；3、引发霍夫曼重排；4、引发羰基的手性氧化。扩展资料：性质：1、白色至乳白色细粒结晶，微有溴气味。2、密度2.098g/cm3，3、熔点180-183℃（分解），4、在173.5℃时稍分解5、溶于四氯化碳，乙腈等极性非质子溶剂，不溶于水。活性溴的最小含量44.5%。分子结构数据：1、摩尔折射率：30.062、摩尔体积（cm3/mol）：87.13、等张比容（90.2K）：250.04、表面张力（dyne/cm）：67.85、极化率（10-24cm3）：11.91[2]制备方法1、由丁二酰亚胺溴化而得。将丁二酰亚胺磨细投入反应锅，加入碎冰和氢氧化钠溶液，搅拌溶解。在剧烈搅拌和冷却的情况下，加入溴和四氯化碳的混合液，搅拌2分钟后迅速过滤。用冰水充分洗涤至洗涤无色，再用少量乙醇洗涤，干燥得成品。2、由丁二酸与氨合成丁二酸铵，再加热脱水生成琥珀酰亚胺，然后再溴化、精制得成品。参考资料来源：-N-溴代琥珀酰亚胺
有机化学中nbs是什么，有什么相关反应啊？ 有机化学中nbs是N-溴代琥珀酰亚胺（N-Bromosuccinimide）。是一种溴化试剂，可以产生Br自由基，采用邬尔—齐格勒反应制备溴化剂比较容易，被广泛应用于有机合成实验中。。
在做对氨基苯乙腈的乙酰化时用酰氯，丙酮做溶剂.但最后得到油状产物，应该如何处理得到固体产品 你用的酰氯来做成酰胺保护保护氨基？你还是说下你最后要反应成什么比较好如果脱保护有困难，BOC保护TFA脱保护TFA脱保护是所有方法里脱保护最方便的如果处理现在的油状物，干脆过一下柱子，提纯了再脱保护不过前提是你必须确认你的氨基保护完全了，不然有多余的氨基的话过柱会有严重的拖尾，分不开
