结核抗酸染色法的临床意义是什么 抗酸染色法的临床应用

试述革兰染色法的步骤，结果及其临床意义 一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤，具体操作方法是：1）涂片固定.2）草酸铵结晶紫染1分钟.3）自来水冲洗.4）加碘液覆盖涂面染约1分钟.5）水洗，用吸水纸吸去水分.6）加95%酒精数滴，并轻轻摇动进行脱色，20秒后水洗，吸去水分.7）蕃红染色液（稀）染1分钟后，自来水冲洗.干燥，镜检.具体试验 流程1、取载玻片用纱布擦干，载玻片的一面用marker笔画一个小圈（用来大致确定菌液滴的位置）.涂菌的部位在火焰上烤一下，除去油脂.2、涂片：液体培养基：左手持菌液试管，在酒精灯火焰附近5cm左右打开管盖；右手持接种环在火焰中烧灼灭菌，等冷却后从试管中沾取菌液一环，在洁净无脂的载玻片上涂直径2mm左右的涂膜，最后将接种环在火焰上烧灼灭菌.固体培养基：先在载玻片上滴一滴无菌水，再用接种环取少量菌体，涂在载玻片上，使其薄而均匀.3、晾干：让涂片在空气中自然干燥.4、固定：让菌膜朝上，通过火焰2-3次固定（以不烫手为宜）.5、染色：将固定过的涂片放报纸上，滴加草酸铵结晶紫液，染1min.6、水洗：用水缓慢冲洗涂片上的染色液，用吸水纸吸干.简单染色结束可观察细胞形态.7、媒染：滴加1滴碘液，染1min，水洗.8、脱色：吸去残留水，连续滴加95%乙醇脱色20-30s至流出液无紫色，立即水洗.9。抗酸染色的原理 1、原2113理结核分枝杆菌对苯胺染料一5261般不易着色，若加温或延长染色时间4102使其着色后，再用3%盐酸酒精处理也不1653易脱色，经此染色后，结核分枝杆菌及其他分枝杆菌呈红色，而非抗酸菌和细胞杂质等呈蓝色。2、抗酸染色需要的材料(1)结核病人痰(2)抗酸染色液(3)玻片、片夹、滤纸片、竹签、空平皿、污物盆。扩展资料：抗酸染色的注意事项1、染色程度可通过改变染色时间或染色温度做适当调整。？2、每次试剂用完后，请迅速盖好，以免挥发。？3、石炭酸对皮肤、粘膜有强列刺激性和腐蚀性，使用时请穿实验服并戴一次性手套操作。参考资料：-抗酸染色结核抗酸染色法的临床意义是什么 结合抗酸染色法是临床上用于确诊病人是否有结核菌感染的一种检测方法，具有简单、快速、易行、可靠、省时、方便的优点，但是敏感性比较低，适用于痰量较大的病人。。细菌有哪些染色方法？一、常用的染色方法有革兰氏染色(最基本)、芽孢染色、荚膜染色、鞭毛染色等。二、.1 革兰染色法（1）取含金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的混合菌液涂片、。结核分枝杆菌抗酸染色是怎么回事 分枝杆菌抗酸染色是分枝杆菌检测的方法之一，利用分枝杆菌细胞壁中的特殊成分，即分枝菌酸与红色染料复红结合后，能抵抗酸性酒精的脱色，从而叫抗酸染色。。没确诊 隐菌性脑炎 隐菌性脑炎 检查及化验：脑脊液检查阴性，脑压高，38度体温一直昏迷治疗情况：具体药物不知道，反正每天10000元费用，家里已承担不起病史：正月初二发烧，初三下午三点开始。抗酸染色的操作步骤与结果判断？ 抗酸染色的原理：分枝杆菌的细胞壁内含有大量的脂质，主要是分枝菌酸，它包围在肽聚糖的外面，所以分枝杆菌一般不易着色，要经过加热和延长染色时间来促使其着色。但分枝。细菌有哪些染色方法？ 原发布者：wxdjnsdlove 常用的细菌染色方法革兰染色抗酸染色细菌基本形态结构观察细菌染色意义由于细菌个体微小，基本上无色透明，故将其用适当染料染色观察，方能显示它的。麻风的病原菌用抗酸染色法呈什么颜色 麻风杆菌属分支杆菌，菌体呈短小棒状或稍弯曲，长约2￣6μm，宽约0.2￣0.6μm，抗酸染色呈红色，革兰氏染色阳性。麻风杆菌在0℃可活3￣4周，强阳光照射2￣3小时便丧失繁殖。抗酸染色的意义 抗酸染色e799bee5baa6e79fa5e98193e78988e69d8331333365643661的原理：分枝杆菌的细胞壁内含有大量的脂质，包围在肽聚糖的外面，所以分枝杆菌一般不易着色，要经过加热和延长染色时间来促使其着色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后，就很难被酸性脱色剂脱色，故名抗酸染色。齐-尼氏抗酸染色法是在加热条件下使分枝菌酸与石炭酸复红牢固结合成复合物，用盐酸酒精处理也不脱色。当再加碱性美兰复染后，分枝杆菌仍然为红色，而其他细菌及背景中的物质为蓝色。抗酸染色法acid－fast staining method：1882年由埃利希（F．Ehrlich）首创并经F．齐尔（Ziehl）改进而创造出的细菌染色法。其中最具代表性的为对结核菌的齐尔-尼尔森（Ziehl－Neelsen）染色法和齐尔-加贝特（Ziehl－Gabbet）染色法。用石炭酸复红染色后，用盐酸乙醇分色，再用美蓝进行对比染色，即不再脱色而呈现石炭酸复红的红色。抗酸染色一般步骤：初染：用玻片夹夹持涂片标本，滴加石炭酸复红2-3滴，在火焰高处徐徐加热，切勿沸腾，出现蒸汽即暂时离开，若染液蒸发减少，应再加染液，以免干涸，加热3-5分钟，待标本冷却后用水冲洗。脱色：3%盐酸酒精脱色30秒~1分钟；用水冲洗。复染：用碱性美兰溶液复。

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