对氯苯甲酸 对硝基苯甲酸 对甲基苯甲酸 苯甲酸 哪个酸性强？三甲胺，二甲胺，甲胺，氯化四甲胺.哪个碱性强？ 酸性：对甲基苯甲酸苯甲酸对氯苯甲酸对硝基苯甲酸，原因是吸电子效应：硝基＞氯＞氢＞甲基
苯环的定位效应是什么？ 苯环上原有取代基对新引入取代基位置的影响，叫做定位效应.苯环上新引入的取代基所占的位置决定于原有取代基的性质，按它们的定位效应分成两类：第一类叫邻、对位定位基.这类取代基在苯环上能使新引入的取代基主要定位于它的邻、对位属这类取代基的有（按定位效能从强到弱排列）：—O-（氧负离子）、—N（CH3）2（二甲胺基）、—NH2（氨基）、—OH（羟基）、—OCH3甲氧基）、—NHCOCH3（乙酰胺基）、—CH3 甲基）、—OCOCH3（乙酰氧基）、—Cl（氯）、—Br（溴）、—I（碘）、—C6H5（苯基）等.第二类叫间位定位基.这类取代基在苯环上能使新引入的取代基主要定位在它的间位.属于这类取代基的有（按定位效能从强到弱排列）：—N+（CH3）3（三甲胺基正离子）、—NO2（硝基）、—CN（氰基）、—SO3H（磺基）、—CHO（醛基）、—COCH3（乙酞基）、—COOH（羧基）、—COOCH3（甲氧羰基）、—CONH2（氨基甲酰基）等.当苯环上已有两个取代基时，第三个取代基引入的位置，一般可根据原有两个取代基的性质来判断.当两个取代基的定位效应一致时，仍由上述的定位规则来决定.当原有两个取代基的定位效应不一致时，如果取代基属于同一类，则第三个取代基引入的位置主要决定于定位作用强的取代。
双酚a与环氧氯丙烷反应方成式 (n+1)BPA+(n+2)ECH=EP+(n+2）HCl 另加入(n+2)NaOH一、环氧树脂的合成概述1、低分子量环氧树脂（软环氧树脂）将软化点低于50℃（n＜2）的环氧树脂称为软环氧树脂，采用两步加减法进行制备.2、中分子量环氧树脂 将软化点在50℃-95℃之间（n=2-5）的环氧树脂称为中分子量环氧树脂，用一步加减合成法，后处理用溶剂进行萃取.3、高分子量环氧树脂 将软化点＞100℃（n＞5）的环氧树脂称为高分子量环氧树脂.二、环氧树脂的合成反应机理(一)环氧树脂的合成反应机理的有好几种解释：1、认为双酚A与NaOH作用生成酚钠盐，再与环氧氯丙烷（ECH）的氯取代反应，环氧基不被破坏.由于环氧基活性极强，HO-R-OH可以使环氧基开环加成，因此此法缺乏说服力，无法解释高分子量环氧树脂.2、认为链增长只在单体与单体之间和分子链与单体间相互作用，忽略了分子链与分子链之间的相互作用，高分子量树脂是靠后期分子链的增长，同时也无法解释低分子树脂的合成.3、认为开环反应是可递反应，在溶解阶段（70℃）已开始反应；后阶段EVH不起作用，只靠链与链之间作用来实现链增长.事实，在溶解阶段ECH和BA并不发生反应，而且环氧基与酚基的反应是不可逆的.（二）环氧树脂的反应机理解释1、环氧树脂合成反应过程。
