一种有机物的化学式为C B
求 高中化学 卤代烃的所有化学性质 卤代烃是一类重要的活性化合物，卤素原子通过化学反应可以转变为其他许多官能团。5．4．1卤代烃被羟基、烷氧基、硝基、氨基、硫醇基、炔基取代，生成醇、醚、亚硝酸酯和硝基化合物等有机化合物。亲核取代反应虽然有SN1和SN2两种反应机理，但是底物在实际反应时并不是完全按照SN1或SN2机理来进行的，有些底物主要按照其中一种过程发生反应，也有不少底物是二者兼而有之。同时，改变反应条件也可以使SN2和SN1这两个过程发生改变。这些因素有下列几点。（1）底物结构中的立体效应和电子效应（2）离去基团的影响5．4．2 卤代芳烃的亲核取代反应和苯炔卤苯上卤原子的未成对电子和苯环π电子有p-π共轭，C-X键有部分双键性质不易断裂。当芳香族卤代烃中卤原子的邻、对位上有硝基取代时，给卤原子就变得活泼起来了，而且活性随着邻、对位上硝基的增多而增大。碳负离子越是稳定，也越是容易生成，反应活化能越低，整个取代反应就进行很快或者易于发生。卤代芳烃在液氨中与氨基钠反应，卤原子被取代生成芳香胺。5.4.3 消除反应卤代烃和碱的醇溶液反应，脱去一分子卤化氢而形成碳碳不饱和键。这种从一个分子中失去某些小分子同时生成新键的反应称为消除反应。对卤代烃而言。
高中化学烷烃的一氯代物种类怎么判断 第一步：先把氯看成氢，写出所对应该烷烃的所有同分异构体.例：C4H9Cl 中把氯看成氢，化学式写成：C4H10，就是先写出丁烷的同分异构体.第二点：排除等位碳.例如：CH3-CH2-CH2-CH3 中左侧CH3-CH2-与右侧-CH2-CH3对称，相当于碳位相同，所以找氯的位置时去掉一个“e799bee5baa6e79fa5e98193e59b9ee7ad9431333337386662-CH2-CH3”只看另两个碳就行了.也就是说CH3-CH2-CH2-CH3 的一氯化物有以下两种：CH2Cl-CH2-CH2-CH3 和CH3-CHCl-CH2-CH3 等位碳通常还有下面这种形式：例如：C（CH3)3-CH2-CH2-CH3中“C（CH3)3-”原子团中含等位碳，就是其中的三个“CH3-”因为这三个CH3-连在同一个碳原子上，所以位置相同.如果找一氯代物的话，我上述写的烷烃就应该有四种一氯代物[小结]：综上所述，找一氯代物的同分异构体，实际上主要是排除等位碳.找等位碳主要分几步：1.先找对称轴，删掉对称轴一侧的等位碳，2.然后找同一个碳原子上的等位碳只留一个，其它都删掉 3.若无对称轴，直接找同一个碳原子上的等位碳就行了例如：C4H9Cl 的同分异构体：丁烷同分异构有以下两种：1）CH3-CH2-CH2-CH3 2）CH3-CH（CH3）-CH3 2种一氯代物 2种一氯代物所以C4H9Cl 的同分异构体共四种 不知道我这么说你能不能看。
