乙酰基扁桃酰氯是一种医药中间体．某研究小组以甲苯和乙醇为主要原料，按下列路线合成乙酰基扁桃酰氯． 根据题中各物质转化关系，结合题中信息可知，甲苯在光照条件下与氯气反应生成A为，A发生碱性水解得B为，B发生氧化反应得C为，C发生信息中的反应得D为，D酸性水解得E为，根据F的分子式可知，乙醇氧化成乙酸，乙酸再与SOCl2发生信息中的反应生成F为CH3COCl，F和E发生取代反应生成G为，G与SOCl2反应生成乙酰基扁桃酰氯，（1）根据上面的分析可知，A→B反应所需的试剂及条件为氢氧化钠水溶液、加热，故答案为：氢氧化钠水溶液、加热；（2）根据上面的分析可知，D的结构简式 为，故答案为：；（3）E为，E发生缩聚反应生成高分子聚合物，反应方程式为n浓硫酸△+nH2O，故答案为：n浓硫酸△+nH2O；（4）根据乙酰基扁桃酰氯的结构简式可知，有5种不同化学环境的氢原子，故答案为：5；（5）以乙醇为原料制备F，可以用乙醇氧化成乙酸，乙酸再与SOCl2发生信息中的反应生成F为CH3COCl，反应的合成路线为，故答案为：．
合成题.. 1)乙醇合成丙酸 C个数增加一个通过格式试剂 CH3CH2OH—>；CH3CH2Br—>；CH3CH2MgBr+CH2O—>；(水解)CH3CH2CH2OH—>；氧化到丙酸CH3CH2COOH生成丙酸C也增加一个 可以考虑加-CN，之后水解CH3CH2OH—>；CH2=CH2+HCN—>；CH3CH2CN +H2O—>；CH3CH2COOH2）苯→丙苯 上去的烷基可考虑傅克烷基化反应苯+丙酰氯—>；苯丙酮+四氢铝锂—>；丙苯3)CH2=CH2+Br2—>；Br CH2CH2Br—>；BrCH2CH2MgBr+CH2O—>；BrCH2CH2CH2OH—>；氧化 BrCH2CH2COOH—>；消去 CH2=CHCOOH+H2O—>；2-羟基丙酸
光气化学性质活泼，具有酰卤的典型反应，易发生水解、氨解和醇解。 2-1（1）碳酸二乙酯（1 分）（2）COCl 2＋4NH 3→NH 2 CONH 2＋2NH 4 Cl（1 分）（3）－CO－（1 分）（4）－NHCOCl－N＝C＝O（2 分）2-2 CCl 4＋H 2 SO 4 ？ SO 3→COCl 2＋2ClSO 3 H（或 HCl＋SO 3）（2 分）2-3（1）Cl 3 C－O－O－CCl 3（1 分）（2）BTC 常温下为极稳定的固体物质，便于贮运（1 分），使用安全，无污染。2-4COCl 2（g）CO（g）＋Cl 2（g）起始 1mol 0 0平衡 1－x x x平衡时总的物质的量 n（总）＝1＋x（1 分）（1 分）x＝0.121mol（1 分）（1 分）
