详细化学品安全技术说明书(MSDS) 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：阳荣辉化学品安全技术说明书二〇〇六年二月目录表1－001乙炔气1表1－002氧气2表1－003二氧化碳3表1－004氢气4表1－005氩气5表1－006甲烷6表1－007四氢噻吩7表1－008活性炭8表1－009三乙胺9表1－010硫代磷酰氯10表1－011硫黄11表1－012甲胺磷12表1－013多聚甲醛13表1－014（附表1－3）甲缩醛14表1－015黄磷15表1－016氯16表1－017三氯化磷17表1－018甲醇19表1－019液碱20表1－020氨水21表1－021硫酸二甲酯22表1－022甲胺磷23表1－023液氨24表1－024氯仿25表1－025二氯乙烷26表1－026二硫化碳27表1－027甲苯28表1－028盐酸29表1－029氯甲烷30表1－030硫酸31表1－031二甲苯33表1－032醋酸酐34表1－033多聚甲醛35表1－034草甘膦36表1－035稻瘟灵37表1－036异丙胺38表1－037漂白粉39表1－038氯化氢40表1－039氰化氢41表1－040氰化钠42表1－041氯乙酸43表1－042甲缩醛44表1－043丙烯腈45表1－044氧化亚铜46表1－045四氯化锡47表1－046四氧化三铅48表1－047三氯化铝（无水）49表1－048松香水50表1－049红丹油性防锈漆51表1－050酚醛树脂52表1－051硫磺粉(补充)53表1－052一乙胺54表1－053三聚氯氰55表1－054三氯乙烯57表1－055。
化学试剂对身体的影响严重吗？ 诸位常在化学/化工/生物实验室的知友们来说说发生在自己身边的实验药品中毒事件。慢性中毒尤其需要详述。
酯可以和格氏试剂反应么 可以反应。具体步骤如下：首先格氏试剂进攻羰62616964757a686964616fe58685e5aeb931333431353966基，烷氧基离去得到酮。控制低温和用量有时可以使反应停在这一步。如果不加控制会进一步亲核加成得到叔醇。最终生成的产物是3级醇完全反应生成叔醇的然而通过下面的方法可以控制反应进程得到酮用乙酸甲酯和氯化丙基镁反应为例。生成物是酮。当然酮可以进一步反应得到叔醇。酮的活性比酯高，所以大部分时候只能合成叔醇。首先格氏试剂进攻羰基，烷氧基离去得到酮。控制低温和用量有时可以使反应停在这一步。如果不加控制会进一步亲核加成得到叔醇。扩展资料在有酸或有碱存在的条件下，酯能发生水解反应生成相应的酸或醇。酸性条件下酯的水解不完全，碱性条件下酯的水解趋于完全。原因是因为碱能中和水解反应产生的羧酸，使反应完全进行到底。酯是中性物质。低级一元酸酯在水中能缓慢水解成羧酸和醇。酯的水解比酰氯、酸酐困难，须用酸或碱催化。许多天然的脂肪、油或蜡经水解可制得相应的羧酸，油脂碱性水解生成的高级脂肪酸钠就是肥皂，酯的醇解反应是酯中的烷氧基被另一醇的烷氧基所置换的反应。反应须在酸或碱催化下进行，此反应常用于从一类酯转变成另一类酯。酯。
