SDS-PAGE电泳的基本原理？ 生物帮上面有去看看吧，http：//www.bio1000.com/reseach/physiology/微生物生理学科研进展，植物生理学科研进展，动物生理学科研进展，人体生理学科研进展。
sds使蛋白质带上多少负电荷 带上多少电不重要，只要各种蛋白质的SDS-复合物都带上相同密度的负电荷，<；/wbr>；<；wbr>；它的量大大超过了蛋白质分子原有的电荷量，<；/wbr>；<；wbr>；就可以掩盖了不同种类蛋白质间。
SDS-PAGE电泳的原理是什么？ 作用原理聚丙烯酰胺凝胶电泳是网状结构，具有分子筛效应，它有两种形式，一种是非变性聚丙烯酰胺凝胶，蛋白质在电泳中保持完整的状态，蛋白在其中依三种因素分开：蛋白大小，形状和电荷.而SDS-PAGE仅根据蛋白分子量亚基的不同而分离蛋白.这个技术首先是1967年由shapiro建立，他们发现在样品介质和丙烯酰胺凝胶中加入离子去污剂和强还原剂后，蛋白质亚基的电泳迁移率主要取决于亚基分子量的大小，电荷因素可以忽视.SDS是阴离子去污剂，作为变性剂和助溶试剂，它能断裂分子内和分子间的氢键，使分子去折叠，破坏蛋白分子的二.三级结构.而强还原剂如巯基乙醇，二硫苏糖醇能使绊胱氨酸残基间的二硫键断裂.在样品和凝胶中加入还原剂和SDS后，分子被解聚成多肽链，解聚后的氨基酸侧链和SDS结合成蛋白-SDS胶束，所带的负电荷大大超过了蛋白原有的蛋白量，这样就消除了不同分子间的电荷差异和结构差异.SDS-PAGE一般采用的是不连续缓冲系统，于连续缓冲系统相比，能够有较高的分辨率.浓缩胶的作用是有堆积作用，凝胶浓度较小，孔径较大，把较稀的样品加在浓缩胶上，经过大孔径凝胶的迁移作用而被浓缩至一个狭窄的区带.当样品液和浓缩胶选TRIS/HCL缓冲液，电级液选TRIS/甘氨酸.电泳开始后，HCL解离成氯离子，。
