中国上市的仿制药需要进行哪些临床试验 现在进行的是仿制药一致性评价，在2007年10月1日前批准上市的列入国家基本药物目录（2012年版）中的化学药品仿制药口服固体制剂，原则上应在2018年底前完成一致性评价。。
都说印度制药发达，但都是些仿制药，仿制药的技术含量很高吗？ 那个那个谁啊：从《我不是药神》来说药价 ？ zhuanlan.zhihu.com 最后还是说几句好话，中国目前的仿制药的水平在一致性评价的大棒加胡萝卜的政策下，近几年有了飞速的提高。
仿制药输液的临床试验怎么做？ 你们咨询过sfda吗，6类很少会做临床的其实谁能证明工艺完全一致，你偷了别人的工艺也不好意思拿出来啊这个就是重复工作，浪费资源，所以一般情况下sfda也睁只眼闭只眼特殊。
