碳正离子重排的反应机理? 碳正离子机理适合出哪些题目

哪位大神解释一下这一步苯环和碳正离子反应的反应机理？急！ 反应历程如下：什么是正碳离子型反应 有机反应的机理主要有：自由基型、碳正离子型、碳负离子型、过渡态型.碳正离子型，即先形成碳正离子作为中间产物，再反应生成产物，所以较稳定的碳正离子，会得到对应的较多的产物，因此在反应过程中，能有利于生成较稳定.一个关于碳正离子稳定性的问题 根据马氏规则，氢原子总是加在含氢较多的双键碳原子上，而亲电加成反应倾 氢加氢多，生成稳定的碳正离子，你说的什么矛盾？有机化学：下列反应为碳正离子机理的是？ D为碳正离子机理。ABC均为自由基反应。烯烃和氢卤酸的加成反应，在酸性条件下都是碳正离子机理，但在过氧化物存在的条件下为自由基反应（反马氏加成）；和卤素或卤素的替代物（如NBS，NCS，NIS）在高温或光照条件下为自由基反应。下列碳正离子最稳定的是？（2题） 不一定，往往要注意“烯醇式”和“丙稀式”的结构，因为双键是吸电子集团，对亲电子的C+稳定性极为不利，所以在与双键直接相连的C+是不稳定的，而如果与双键相隔一个C相连的C+由于sp2杂化，与双键上的2p轨道形成共轭，（无机上叫离域pai键）那就构成了极为稳定的丙烯式结构。所以单纯地说复杂还是不准确的，第二题中的a和c同时是丙烯式的结构，所以才考虑到a有较多CH3供电子基团，a才稳定。碳正离子怎么重排？机理是什么？环状化合物相关的重排呢？ 碳正离子可重排反机理是：在重排时，一个有机基团或一个氢原子带其一对电子迁移到缺电子碳上，这样就在基团转移离去的碳原子上产生了一个新的碳正离子中心。通常，1，2一基团迁移是最常见的一类重排反应。环状化合物的重排也是1，2-基团迁移，发生环扩大或者缩小的反应。碳正离子重排的反应机理？ 按照碳正离子稳定性的规律，有利于生成更加稳定的碳正离子的条件，都会使碳正离子发生重排，重排涉及到正电荷的转移，正电荷转移到的另一碳原上，如果有氢，氢就发生迁移，如果没有氢，烷基就发生迁移.例：(CH3)2CHCH(+)CH3仲碳正离子会重排成：(CH3)2C(+)CH2CH3叔碳正离子，迁移的是氢；而(CH3)3CCH(+)CH3则重排成：(CH3)2C(+)CH(CH3)2叔碳正离子，迁移的是甲基；碳正离子机理与碳负离子机理的区别？ 碳正离子与自由基一样，是一个活波的中间体.碳正离子有一个正电荷，最外层有6个电子.带正电荷的碳原子以SP2杂化轨道与3个原子（或原子团）结合，形成3个σ键，与碳原子处于同一个平面.碳原子剩余的P轨道与这个平面垂直.碳正离子是平面结构.碳负离子是带负电荷的具有偶数价电子的物种，其负电荷（未共用电子对）定域在一个碳原子上.甲基负离子CH3-可看作是一切碳负离子的母体，各碳负离子可以烷基负离子来命名.由吸电子基共轭稳定化（-R 效应）的碳负离子，由于实际的共振结构中负电荷主要分布在氧原子上，这类离子叫做碳负离子的性质.简单的烷基碳负离子，其负电中心碳原子是 sp3杂化的未共用电子对占据一个 sp3杂化轨道，离子具有四面体构型，一般能迅速发生反转呈现为平衡.这类碳负离子的稳定性顺序（按荷负电原子类型）为伯>；仲>；叔.这可能是由于烷基的推电子性诱导效应.乙炔基、乙烯基和苯基负离子等的负电荷在含 s 成分较高的杂化轨道中，受核吸引较强碳正离子稳定性怎么比较？ 看碳正离子上连接2113的集团1、如果连接烷5261基、H等，由于碳正离子是Sp2杂化，有空的4102p轨道，会和烷基的C-Hsigma形成1653超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>；仲碳正离子>；伯碳正离子>；甲基。2、如果连接的卤素，以Cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导，同时是2s2 2px2 spy2 2pz，即有未成对电子，有碳正离子是Sp2 杂化，有空的p轨道，cl未成对的电子可以到空轨道上去，则可以分散正电荷，总的效果是使碳正离子更不稳定。3、如果是烯丙型和苄基型的碳正离子，由于p-pai共轭，可以分散电荷，是碳正离子更稳定。扩展资料：稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定（并形成更容易）比仲碳阳离子，因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此，反应如S？1反应和E1的消除反应通常不如果将形成伯碳正发生。能形成烯丙基或苄carbeniums分子是特别反应性的。碳鎓离子，也可通过稳定的杂原子。碳正离子可能发生重排反应，从不太稳定的结构，以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。例如，当3-戊醇中加热用HCl水溶液中，最初。