Taq DNA聚合酶有几种 你问的应该是DNA聚合酶有几种吧？因为TaqDNA聚合酶就是TaqDNA聚合酶，该酶可在离体条件下，以DNA为模板，延伸引物，合成双链DNA.只有5′3′DNA聚合酶活性和5′3′的外切酶活性，缺少3′5′的外切酶活性.而DNA聚合酶.
TaqDNA聚合酶的校对活性 该酶无校对活性，易产生错配碱基。TaqDNA聚合酶的种类a，保真性的一个通用标准是错配率，错配率越低保真性越好。普通 Taq 酶的错配率在 10-5 碱基/循环数，而高保真 Taq 酶错配率可降到 10-6 数量级，大大降低了出错的可能性；它适合对 PCR 保真性要求较高的实验，如基因筛选、测序、突变检测等等。高保真 Taq 酶的保真原理是：高保真 Taq 酶具有 3‘到 5’核酸外切酶的活性。市面上主要有两类产品：一类是混合型的高保真酶，将带有 Proofreading 活性的酶与普通 Taq 酶（用于提高扩增效率）混合起来；另一类是单一型的高保真酶。b，热启动Taq酶（高特异Taq酶）：在 PCR 第一个循环变性之前，有一个升温的过程，引物和模板会有一些非特异性配对，如果这时 Taq 酶发挥活性，就很容易产生非特异性扩增，由于循环初期模板量非常少，产生的非特异性条带经过后面的指数扩增，就会严重干扰目的片段的扩增，甚至导致特异性条带不能扩出；而热启动 Taq 酶是必需经过高温才能激活的酶，因此在初始循环的变性之前它没有活性，不会产生非特异性扩增，这就大大提高了 PCR 扩增的特异性。c，高耐热Taq酶：对于有些模板变性温度较高，需要时间较长，可能要求高耐热性 Taq 酶，如 。
TaqDNA聚合酶失去活性 不会的，Taq酶的稳定性相当强，就像PCR时能禁得住90度高温一样，他的活性没有那么脆弱，我每次做都会震荡，但震荡后最好离心一下。防止粘壁。你说的引物二聚体都没有的情况。
