国家有专门管理要求的药品包括哪些? 国家有专门管理要求的药品是: 1、狭义的特殊药品,是指麻精毒放,即麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品。2、广义的特殊药品,即特殊管理的药品。。我国医疗单位必须有使用许可证才能使用的药品 《放射性药品管理办法》第五章放射性药品的使用第二十三条规定:医疗单位使用放射性药品,必须符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关规定。所在地的省、自治区、直辖市的公安、环保和卫生行政部门,应当根据医疗单位核医疗技术人员的水平、设备条件,核发相应等级的《放射性药品使用许可证》,无许可证的医疗单位不得临床使用放射性药品。备选答案中的其他药品没有要求必须持有许可证才能使用的规定。有了医疗机构职业许可证还需要办理药品经营许可证吗 楼上的人回答很不专业,我来在补充一下吧!你可能弄混淆一个概念。医疗机构执业许可证是由市卫计委批准,区卫计局核查之后给予批复、发证,是代表医师(技师)在该地合法执业的证书。当医疗机构卖药品的时候,必须通过区(县)药监局办理药品经营许可证,主要目的是负责监督、监管药品质量和范围。卫生监督管理局负责审核依法执业、有无违规处方。药监局负责审查药品经营范围。你有不明白的可以随时问我~医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是A 参考答案:D药品经营许可证法定代表人和质量负责人必须是执业药师吗 法定代表人不要求必须是执2113业药师,但是质量负责人5261必须4102是执业药师。按照《药品管理法》第14条规1653定,开办药品批发企业,应符合省、自治区、直辖市药品批发企业合理布局的要求,并符合以下设置标准:1、具有保证所经营药品质量的规章制度;2、企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第75条、第82条规定的情形;3、具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量管理负责人具有大学以上学历,且必须是执业药师。扩展资料:《药品管理法》第七十五条从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。对生产者专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备,予以没收。《药品管理法》第八十二条提供虚假的证明、文件资料、样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件,五年内不受理其申请。参考资料来源:-药品经营许可证管理办法医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是()?A.医疗机构制剂 B.麻醉药品 C.精 参考答案:D医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是? 医疗机构必须有《使用许可证》才可使用的药品是:特殊管理药品,包括:毒、麻、精、放。即毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品。望采纳,谢谢
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