生物遗传的连锁基因位置题 题目选项有误，应为B-A-c，b-a-C基因连锁＝位于同一条染色体上的非等位基因常常进入同一配子对于AaBb，有配子AB：Ab：aB：ab=49：1：1：49，显然AB连锁同理，Ac 连锁，Bc连锁重组率＝重组型配子占总配子数的百分数RF(A-B)=2/100=2%RF(A-c)=2/20=10%RF(B-c)=6/50=12%在计算图距的时候，我们一般用重组率乘以100来表示。单位是厘摩A-B=2 cMA-c=10 cMB-c=12 cM显然得到 B-A-c请注意，若3基因同时分析，则需要考虑双交换（干扰系数），大学本科水平或高中竞赛才会涉及
什么是基因的连锁 在1906年，科学家贝特生等在研究香豌豆的两对相对性状时，发现同一亲本的两种性状，在杂交后代中，比较多地连在一起出现，并不按照孟德尔自由组合规律的比例发生分离，这使他们感到非常困惑，甚至对孟德尔的遗传规律产生怀疑.美国的遗传学家摩尔根和他的同事用果蝇做实验材料，进行了大量的遗传学研究，终于解开了人们心中的疑团，这不仅证实了孟德尔的遗传规律的正确性，并且丰富发展了关于两对(或两对以上)基因的遗传理论，提出了遗传的第三个规律-基因的连锁互换规律.基因的连锁规律两对（或两对以上）的等位基因位于同一对同源染色体上，在遗传时位于同一个染色体上的不同（非等位）基因常常连在一起不相分离，进入同一配子中.具有连锁关系的两个基因，其连锁关系是可以改变的.在减数分裂时，同源染色体间的非姐妹单体之间可能发生交换，就会使位于交换区段的等位基因发生互换，这种因连锁基因互换而产生的基因重组，是形成生物新类型的原因之一.基因连锁和互换规律的实质位于同一染色体上的不同基因，在减数分裂过程形成配子时，常常连在一起进入配子；在减数分裂的四分体时期，由于同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体的交换而发生互换，因而产生基因的重组.
基因定位的方法？ 基因定位（mapping）：利2113用杂交，侧交5261和自交，分别求出基因间的交换率和4102相对距离，然后1653在染色体上确迹并定基因间的排列顺序，这一过程称为基因定位。是对基因于染色体上或其他载体上所在位置、线形排列顺序几距离的测定，并绘制出遗传图。基因定位对于研究基因的结构、功能和相互作用有重要意义，并可应用于基因工程中的重组体DNA操作。两点测验和三点测验是基因定位所采用的主要方法。1.两点测验：先用3次杂交，再用3次测交(隐性纯合亲本)来分别测定两对基因间是否连锁，然后再根据其交换值确定它们在同一染色体上的位置。2.三点测验：通过一次野兄杂交和一次用隐性亲本姿脊迹测交，同时测定三对基因在染色体上的位置，是基因定位最常用的方法。利用三对连锁基因杂合体，通过一次杂交和一次测定，同时确定3对基因在染色体上的位置。
