生产保健食品需要达到什么许可条件? 生产保健食品需要办理营2113业执照和食品经营许5261可证。根据《食品经4102营许可管理办法》第十一条 申请食1653品经营许可,应当符合下列条件:(一)具有与经营的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、销售、贮存等场所,保持该场所环境整洁,并与有毒、有害场所以及其他污染源保持规定的距离;(二)具有与经营的食品品种、数量相适应的经营设备或者设施,有相应的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通风、防腐、防尘、防蝇、防鼠、防虫、洗涤以及处理废水、存放垃圾和废弃物的设备或者设施;(三)有专职或者兼职的食品安全管理人员和保证食品安全的规章制度;(四)具有合理的设备布局和工艺流程,防止待加工食品与直接入口食品、原料与成品交叉污染,避免食品接触有毒物、不洁物;(五)法律、法规规定的其他条件。扩展资料:《食品经营许可管理办法》第十四条 县级以上地方食品药品监督管理部门对申请人提出的食品经营许可申请,应当根据下列情况分别作出处理:(一)申请事项依法不需要取得食品经营许可的,应当即时告知申请人不受理。(二)申请事项依法不属于食品药品监督管理部门职权范围的,应当即时作出不予受理的决定,并告知申请人向有关。「保健食品」批准字号存在的意义是什么?如果取消该分类有什么坏处? 感觉很多“保健”食品完全不配拥有这两个字,直接贬回普通食品好了。什么是保健食品批件?急求!!! 保健食品注册,是指国家食品药品监督管理局根据申请人的申请,依照法定程序、条件和要求,对申请注册的保健食品的安全性、有效性、质量可控性以及标签说明书内容等进行系统。保健食品注册批件是不是就是保健食品批准生产证书呢? 不是保健食品注册批件是保健食品获得批准文号的文件,就是说有了这个文件后,这个保健食品是国家准许生产的。如果要生产,厂家还要取得生产许可证。保健食品基本信息表中的批件持有人应该填什么? 批件持有人应该填保健食品批准证书(简称:批文)中“申请人”这一项的内容。
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