为什么dna聚合酶需要引物而rna聚合酶不需要 DNA复制的保守性主要靠包括聚合酶外切活性在内的校正和修复系e68a84e8a2ad62616964757a686964616f31333431356565统。DNA复制中引发酶合成的引物是RNA，它本身就有较高的错误率，在复制完成前是要被切除的，这和PCR是消磨不同的。冈崎片段就是通过引发酶“从头合成“的。如果生物体内DNA复制也需要DNA引物，而且不切除，那么引物片段错配的发生反而会降低保守性。DNA聚合酶不能催化芹桥羡DNA新链从头合成，只能催化dNTP加入核苷酸链的3'-OH末端。因而复制之初需要一段RNA引物的3’一OH端为起点，合成5’→3’方向的新链。扩展资料：真核生物RNA聚合酶 真核生物具有3种不同的细胞核RNA聚合酶，分别是RNA聚合酶I、RNA聚合酶Ⅱ和RNA聚合酶Ⅲ，这三种RNA聚合酶不仅在功能和理化性质上不同，而且对α一鹅膏蕈碱（一种毒蘑菇含有的环八肽毒素）的敏感性也不同。只能将脱氧核苷酸加到已有的RNA或DNA的3'端羟基上。因此，DNA聚合酶除了需要模板做为序列指导，也必需引物来起始合成。真核生物线粒体有自己的RNA聚合酶，催化合成线粒体mRNA、tRNA、rRNA。线粒体RNA聚合酶在功能和性质上与原核细胞RNA聚合酶类似，其活性也可被利福平或利福霉素抑制。参考资料来源：-RNA。
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RNA聚合酶的作用？ RNA聚合酶主要是在转录时用到 其作用1有解开DNA双链的作用2就是催化合成RNA。RNA聚合酶（RNA polymerase）是以一条DNA链或RNA为模板，三磷酸核糖核苷为底物、通过磷酸二酯键而聚合的合成RNA的酶，因为在细胞内与基因DNA的遗传信息转录为RNA有关，所以也称转录酶。RNA聚合酶催化RNA的合成，其与DNA聚合酶有许多相同的催化特点：①以DNA为模板；②催化核苷酸通过聚合反应合成核酸；③聚合反应是核苷酸形成3’，5’一磷酸二酯键的反应；④以3’→5’方向阅读模板，5’→3’方向合成核酸；⑤按照碱基配对原则忠实转录模板序列。扩展资料：通常可根据生物的类别，将RNA聚合酶分为原核生物RNA聚合酶、真核生物RNA聚合酶。原核生物和真核生物的RNA聚合酶有共同特点，但在结构、组成和性质等方面又不尽相同。所有三个RNAPs都有由10个亚单位组成的催化核心。其中5个是核心亚单位，形成以DNA为中心的蟹爪形，RNA产物通道和NTP底物，另外还有5个单位。爪状形状稳定了DNA并能够正确形成转录泡(DNA链在待转录基因附近展开的区域)。RNAPⅱ总共只有12个亚基。除了在所有RNAP中发现的10个催化亚基之外，RNAP II还有两个启动转录的Rpb47。RNAPⅱ是主要负责信使RNA(mRNA)合成的酶。。
