分光光度法测定植物组织中总糖和还原糖的几个问题 测定植物组织中总糖和还原糖时需要制作标准曲线，并根据标准曲线和测得的样品的分光光度进行相关的计算以得到植物体中的含糖量；而测定含糖量时必须以制作标准曲线时的样品为参照进行分光光度的测定，此过程中需调零.
SOD 酶时为什么我的对照管吸光度值比测定值小 亲，对照管的底物都没反应，它的酶浓度肯定高呀。酶活力的数据用测定管的吸光度减掉对照管的吸光度再除以0.25 做实验不看说明书？很显然你的对照管吸光度比测定值小 是相当。
SOD，CAT酶活性测定遇到问题了， CAT时，每隔一分钟读一次数，但是读数时吸光度总是不稳定，可能是因为加液后未充分混匀.我们通常计前500秒的，因为都是测初速度嘛，取其中均匀变化（直线变化的区段）.NBT光还原法测SOD时，对照管（就是照光不加酶液的那一管，不是空白调零管）的吸光度总是比样品测定管的低我们也遇到过，不过当时我们的对照值也很小，加酶的也很小，基本是由于误差造成，实际上就是实验失败，后来把试剂*（放的时间有些长了）换了就好了.查看原帖>；>；
