什么是全基因组重复序列 全基因组重测序数据分析详细说明_图文_文库http：//wenku.baidu.com/link？url=bzdlzax4V_HDHfXNFD74lffkn73ZVy2CQdSM0KFRJepllgYaDzbR2gGyyACxSuVHYwJVo__p22PpciIBPct49z5GpNtcrMLpAYDJJYYyFPm
基因微重复，很多人基因微重复，正常人基因会微重复吗 染色体微缺失微重复综合征，是由于基因组上染色体片段的缺失或重复（可能涉及多个基因）引起的一系列复杂多样的临床症状。此类疾病最常见的是染色体片段的缺失，其次为重复。
全基因组关联分析的重复 由于GWAS研究的各种研究设计方法以及遗传统计方法无法从根本上消除人群混杂、多重比较造成的假阳性，我们需要通过重复研究来保证遗传标记与疾病间的真关联。1、通过增大样本数量来提高检验效率，增加与疾病相关联的SNPs的概率。2、在两个人群中分别对样本中所有的SNP进行基因分型，之后再交换重复测量对方得到的阳性SNPs。这样做首先保证了低假阴性率，随后在较大样本中重复阳性结果又最大程度地避免了假阳性的产生。
