如何判断中心原子的杂化方式 价层电子对互斥2113原理：用化合物中各原5261子的价层电子数总和除以二，得4102到的数就是价层电1653子对数。其中当氧族元素不是作为中心原子时，氧族元素的价层电子数以0计算。得到的价层电子对数为对应的杂化方式。(2为sp杂化，3为sp2，4为sp3杂化…。例如甲烷，是CH？，所以价层电子对数为(4+4=8，8/2=4，)所以为sp3杂化；又如SO？，作中心原子的硫的要算上，非中心原子的氧的就不用算，所以为6/2=3，所以为sp2杂化。同一原子中能量相近的n个原子轨道.组合后只能得到n个杂化轨道。例如，同一原子的1个s轨道和1个px轨道，只能杂化成2个SP杂化轨道。杂化轨道与原来的原子轨道相比，其角度分布及形状均发生了变化，能量也趋于平均化。但比原来未杂化的轨道成键能力强，形成的化学键的键能大，使生成的分子更稳定。扩展资料：核外电子在一般状态下总是处于一种较为稳定的状态，即基态。而在某些外加作用下，电子也可以吸收能量变为一个较活跃的状态，即激发态。在形成分子的过程中，由于原子间的相互影响，在能量相近的两个电子亚层中的单个原子中，能量较低的一个或多个电子会激发而变为激发态，进人能量较高的电子亚层中，即所谓的跃迁现象，从而形成一个或多个能量。
什么原子杂化 CO2中存在大派键 C原子以sp杂化轨道形成σ键.分子形状为直线形.非极性分子.在CO？分子中，碳原子采用sp杂化轨道与氧原子成键.C原子的两个sp杂化轨道分别与一个O原子生成两个δ键.C原子上两个未参加杂化的p轨道与sp杂化轨道成直角，并且从侧面同氧原子的p轨道分别肩并肩地发生重叠，生成两个∏三中心四电子的离域键.因此，缩短了碳—氧原子间地距离，使CO？中碳氧键具有一定程度的叁键特征.决定分子形状的是sp杂化轨道，CO？为直线型分子.
氧的SP杂化形式存在吗 存在。它可以构2113成共价型化合物，氧的氧化数为-2，它5261可以分为如下几4102种情况：(1)O原子采取sp3杂化，提供两个1653成单电子形成两个共价单键，另外两个杂化轨道被两对孤电子对占据，分子构型为角形，如H2O、Cl2O、OF2等。只有在OF2中氧表现为+2氧化态，因为F的电负性比O大，称为二氟化氧。(2)O原子采取sp3杂化，形成两个共价单键，同时提供一对孤电子对形成一个配位键，如在H3O+中，其结构是扁平的棱锥体，约为115°。H2O分子是通过O配位键与H+结合的。(3)O原子采取sp3杂化，提供两个成单电子形成一个共价双键，另外两个杂化轨道被两对孤电子对占据，如在H2CO(甲醛)、COCl2（光气）、CO(NH2)2（尿素）等化合物中，O原子以一个双键同另外的原子相联。分子构型为平面三角形。在H2CO分子中，O原子以一个成单电子与C原子形成一个 共价单键，在p轨道上的另一个成单的 电子与C原子的P轨道上的电子生成一个垂直于分子平面的 键，即在O原子与C原子之间形成一个共价双键。(4)O原子采取sp杂化，提供两个成单电子形成一个共价双键，同时提供一对孤电子对形成一个配位键，即形成一个共价三键。分子构型为直线形。如在CO、NO中。
