临床试验非盲，单盲，双盲是怎么设计的 盲法的分类盲法试验的基本原则就是让受试对象和/或研究人员不知道哪些人接受的是新试验措施，636f70793231313335323631343130323136353331333339666162哪些人接受的是对照措施。在一项临床研究中，往往涉及研究对象、干预措施执行者、结果测量者、统计分析者等，根据“盲”的对象不同，一般可将盲法分为单盲、双盲、三盲3种类型。(一)单盲1．定义 对于研究对象的分组及所施加的处理因素(如选用药物)情况，只有研究者知道，而受试对象不知道，叫做“单盲”(single-blind)。所以，“单盲”主要是盲研究对象。另外，对检验人员、病理学检查人员等隐瞒患者的诊断与治疗情况，便于他们客观报告实验结果，也属于单盲。2．优点(1)方法简单，容易进行。(2)干预措施执行者和结果测量者知道受试对象的分组情况，便于更好地观察、掌握病情。一旦发生病情变化，可以及时、恰当调整处理方案或采取其他干预措施，使受试对象在临床试验过程中的安全更加有保证。(3)减少了因受试对象主观因素对研究结果的影响。3．缺点 单盲不能避免研究方主观因素造成的影响。主管医生可能通过许多方法去影响患者的疗效，比如，医生对接受新疗法的患者观察特别仔细，护士对新疗法组患者更加关心。
医疗器械临床试验方案设计中应注意的问题，医疗器械临床试验是医疗器械开发的核心部分之一，也是医疗器械临床前研究的重要组成部分，对临床研究具有指导性意义。。
新药临床试验设计采用“随机、对照、盲法”等方法有何意义？ 比较疗效，同时除外混杂因素
