X连锁显性遗传病是什么？
关于肝豆状核变性。遗传方式是 A．常染色体显性遗传 B．X性连锁显性遗传 C．多基因 参考答案：D解析：肝豆状核变性(HLD)又称Wil-son病，是一种遗传性铜代谢缺陷病，属常染色体隐性遗传。
X连锁显性遗传基因有什么特点？ 这种遗传病致病基因位于x染色体，基因性质为显性，因此，男 女都发病。由于女性有两个X染色体，因此女性发病率比男性高一 倍，但女性症状较轻，因为还有一个正常的等位基因。
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