X连锁显性遗传病是什么?
关于肝豆状核变性。遗传方式是 A.常染色体显性遗传 B.X性连锁显性遗传 C.多基因 参考答案:D解析:肝豆状核变性(HLD)又称Wil-son病,是一种遗传性铜代谢缺陷病,属常染色体隐性遗传。
X连锁显性遗传基因有什么特点? 这种遗传病致病基因位于x染色体,基因性质为显性,因此,男 女都发病。由于女性有两个X染色体,因此女性发病率比男性高一 倍,但女性症状较轻,因为还有一个正常的等位基因。
X连锁显性遗传病是什么?
关于肝豆状核变性。遗传方式是 A.常染色体显性遗传 B.X性连锁显性遗传 C.多基因 参考答案:D解析:肝豆状核变性(HLD)又称Wil-son病,是一种遗传性铜代谢缺陷病,属常染色体隐性遗传。
X连锁显性遗传基因有什么特点? 这种遗传病致病基因位于x染色体,基因性质为显性,因此,男 女都发病。由于女性有两个X染色体,因此女性发病率比男性高一 倍,但女性症状较轻,因为还有一个正常的等位基因。