烯烃可发生取代反应吗？ 当然可以 我给你介绍一下烯烃的性质以及加成反应、取代反应的相关知识吧烯烃的通式是CnH2n 简单的烯烃含有一个碳碳双键烯烃的化学性质比较稳定，但比烷烃活泼.考虑到烯烃中的碳-碳双键比烷烃中的碳-碳单键强，所以大部分烯烃的反应都有双键的断开并形成两个新的单键.烯烃的特征反应都发生在官能团 C=C 和 α-H 上.催化加氢反应CH2=CH2+H2→CH3—CH3 烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应，又称氢化反应.加氢反应的活化能很大，即使在加热条件下也难发生，而在催化剂的作用下反应能顺利进行，故称催化加氢.在有机化学中，加氢反应又称还原反应.这个反应有如下特点：①．转化率接近100%，产物容易纯化，（实验室中常用来合成小量的烷烃；烯烃能定量吸收氢，用这个反应测定分子中双键的数目）.②．加氢反应的催化剂多数是过渡金属，常把这些催化剂粉浸渍在活性碳和氧化铝颗粒上；不同催化剂，反应条件不一样，有的常压就能反应，有的需在压力下进行.工业上常用多孔的骨架镍（又称Raney镍）为催化剂.③．加氢反应难易与烯烃的结构有关.一般情况下，双键碳原子上取代基多的烯烃不容易进行加成反应.④．一般情况下，加氢反应产物以顺式产物为主，因此称顺势加氢.⑤．催化剂的作用是改变反应。
有机化学Lindlar (Lindlar catalyst)，一种选择性催化氢化催化剂。由钯吸附在载体(碳酸钙 或 硫酸钡)上并加入少量抑制剂(醋酸铅 或喹啉)而成。常用的有Pd-CaCO3-PbO与Pd-BaSO4-喹啉两种，。
Lindlar 在有机化学中是什么 林德拉催化剂（Lindlar catalyst）是一种选择性催化氢化的异相催化剂.由钯附着于载体上并加入少量抑制剂而成，含钯5～10％.通常使用的有两种：Pd-CaCO3-PbO/PbAc2、Pd-BaSO4-喹啉.由罗氏公司的化学家林德拉（Herbert Lindlar）发明.最初的制取方法是在碳酸钙浆液中还原氯化钯，并加入醋酸铅而得.[1][2]在用林德拉催化剂的催化氢化反应中，炔烃只加 1mol 氢，得到顺式烯烃.[3]
