化学方法鉴别6，7一二羟基香豆素(七叶内酯) 若香豆素的6位上无羟基，则可以发生Gibbs反应或Emerson反应.Gibbs反应：将香豆素溶于乙醇中，加入等量的pH为9.4的缓冲液，再加入新配置的2，6-二溴醌氯亚胺数滴，即显蓝色.（参考《天然产物资源化学》何兰主编一书p273）所以该问题可用Gibbs反应来鉴别，有蓝色的为7，8-二羟基香豆素.
香豆素的用途 香豆素类药物的作用是抑制凝血因子在肝脏的合成。香豆素类药物与维他命K的结构相似。香豆素类药物在肝脏与维他命K环氧化物还原酶结合，抑制维生素K由环氧化物向氢醌型转化，维生素K的循环被抑制。可以说香豆素类药物是维生素K拮抗剂，或者是竞争性抑制剂。含有谷氨酸残基的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的羧化作用被抑制，而其前体是没有凝血活性的，因此凝血过程受到抑制。但它对已形成的凝血因子无效。扩展资料呋喃香豆素主要代表：1、补骨脂素补骨脂素存在于豆科植物补骨脂、粉绿小冠花，桑科植物无花果，芸香科植物黄心花椒等中。1933年由印度科学家H.S.焦伊斯等分离得到。从乙醚中析出的补骨脂素为无色针状结晶。2、异补骨脂素异补骨脂素分子式为C11H6O3，通过长紫外线照射可以和双链DNA结合。溶于甲醇、乙醇、丙酮。香豆素合成方法：香豆素是利用Perkin W反应制取的。水杨醛和乙酸酐在乙酸钠的作用下，一步就得到香豆素，它是香豆酸的内酯，要注意这个内酯是由顺型香豆酸得到的。一般在Perkin W反应中，产物中两个大的基团（HOC6H4-，-COOH）总是处于反式的，但是反型不能产生内酯，因此环内酯的形成可能是促使产生顺型异构体的一个原因，事实上此反应中也得到。
常用于鉴别香豆素类化合物的试剂有哪些 香豆素分为简单香豆素类，呋哺香豆素类，吡喃香豆素类，异香豆素类和其他香豆素类香豆素类化合物广泛分布于高等植物中，尤其以芸香科和伞形科为多，少数发现于动物和微生物中。
