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丙苯在叔丁酰氯催化下反应机理 怎么由苯合成间溴正丙苯

2021-04-04知识10

合成题.. 1)乙醇合成丙酸 C个数增加一个通过格式试剂 CH3CH2OH—>;CH3CH2Br—>;CH3CH2MgBr+CH2O—>;(水解)CH3CH2CH2OH—>;氧化到丙酸CH3CH2COOH生成丙酸C也增加一个 可以考虑加-CN,之后水解CH3CH2OH—>;CH2=CH2+HCN—>;CH3CH2CN +H2O—>;CH3CH2COOH2)苯→丙苯 上去的烷基可考虑傅克烷基化反应苯+丙酰氯—>;苯丙酮+四氢铝锂—>;丙苯3)CH2=CH2+Br2—>;Br CH2CH2Br—>;BrCH2CH2MgBr+CH2O—>;BrCH2CH2CH2OH—>;氧化 BrCH2CH2COOH—>;消去 CH2=CHCOOH+H2O—>;2-羟基丙酸

怎么由苯合成间溴正丙苯 付克酰基化一般不发生重排。用丙酰氯和苯反应生成苯丙酮,丙酰基是间位定位基,然后和适量的溴反应,溴上到苯环的间位,再用克莱门森还原或沃尔夫凯惜纳黄鸣龙还原可以直接将酮还原为烃基

#丙苯在叔丁酰氯催化下反应机理

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