酯可以和格氏试剂反应么 可以反应。具体步骤如下：首先格氏试剂进攻羰62616964757a686964616fe58685e5aeb931333431353966基，烷氧基离去得到酮。控制低温和用量有时可以使反应停在这一步。如果不加控制会进一步亲核加成得到叔醇。最终生成的产物是3级醇完全反应生成叔醇的然而通过下面的方法可以控制反应进程得到酮用乙酸甲酯和氯化丙基镁反应为例。生成物是酮。当然酮可以进一步反应得到叔醇。酮的活性比酯高，所以大部分时候只能合成叔醇。首先格氏试剂进攻羰基，烷氧基离去得到酮。控制低温和用量有时可以使反应停在这一步。如果不加控制会进一步亲核加成得到叔醇。扩展资料在有酸或有碱存在的条件下，酯能发生水解反应生成相应的酸或醇。酸性条件下酯的水解不完全，碱性条件下酯的水解趋于完全。原因是因为碱能中和水解反应产生的羧酸，使反应完全进行到底。酯是中性物质。低级一元酸酯在水中能缓慢水解成羧酸和醇。酯的水解比酰氯、酸酐困难，须用酸或碱催化。许多天然的脂肪、油或蜡经水解可制得相应的羧酸，油脂碱性水解生成的高级脂肪酸钠就是肥皂，酯的醇解反应是酯中的烷氧基被另一醇的烷氧基所置换的反应。反应须在酸或碱催化下进行，此反应常用于从一类酯转变成另一类酯。酯。
无甲醛固色剂对提高染色湿牢度的应用是什么？帮忙介绍一下？ 直接染料和酸性染料仅靠范德华力、氢键与纤维结合，并且它们的分子结构中存在磺酸基、羧基等亲水基团，导致其湿处理牢度较差；活性染料分子中的反应性基团易与纤维以共价键。
为什么a溴代苯丙酮固体 一种制备丙溴磷的方法，其特征在于它是以０，０－二乙基硫代磷酰氯为原料，在催化剂和缚酸剂存在下水作溶剂与２－氯４－溴酚反应得到０，０－二乙基（２－氯４－溴）苯基硫。
