遗传效应的混合遗传 杨树抗病性状的遗传效应 组织验收鉴定单位：国家自然科学基金委员会验收鉴定时间：2001年12月25日完成单位：南京林业大学森林资源与环境学院、中国科学院遗传研究所主要完成人员：王明庥、施季森、黄敏仁等（1）建立杨树抗病性状的主基因-多基因的遗传模型，估计主基因和多基因的加性效应和显性效应，以及基因×环境互作效应；（2）构建具有500个子标记以上的高密度的杨树遗传连锁图谱；（3）进一步对作图群体的各个无性系对黑斑病抗性进行离体和整株测定，进而作QTLs分析，将抗黑斑病基因定位在遗传图谱上；（4）用统计遗传建立的遗传模型所估计的遗传效应与QTLs进行分析比较；（5）通过病原菌诱导和差异显示技术相结合的方法，分离与抗黑斑病性状相关的cDNA 克隆，阐明cDNA克隆与杨树抗黑斑病基因间的关系。（1）构建了高密度的美洲黑杨×欧美杨的遗传连锁图谱，对抗病基因进行定位。作图群体“三交”群体，由美洲黑杨（母本、Poplus deltoides Bartr.Cv.“Lux”(I-69/55)）与欧美杨(父本、P.euramericana cv.I-45)杂交产生，其中欧美杨为美洲黑杨与欧洲黑杨的天然杂种。用随机扩增多态DNA（RAPDs）、扩增片段长度多态性（AFLP）及简单序列重复（ISSR）对田间450个15年生。
西瓜的分子标记技术是怎样的？ 近年来，随着分子生物学的发展，直接在DNA水平上进行基因组差异分析的技术（RAPD、RFLP等）越来越受到重视。与蛋白质和同工酶分析相比，DNA分析的方法更能直接反映出研究对象的遗传信息，准确率高，稳定性好，目前，已广泛用于西瓜遗传基础的研究。（一）遗传图谱的构建Hashizume等（1996）利用一个近交系（H-7；C.lanatus）和一个野生类型（SA-1；C.lanatus）杂交获得的BC1群体构建了一个最初的西瓜分子遗传连锁图谱，该图谱包括58个RAPD标记，1个同工酶标记，1个RFLP标记和2个形态标记，分为11个连锁群，全长524cM。张仁兵等（2000）利用97103×PI296341杂交的F2群体构建了一个分子遗传图谱，包括85个RAPD标记，3个SSR标记，3个同工酶标记，4个形态标记及1个抗枯萎病生理小种1基因，覆盖基因组长度为1203.2cM。Hawkins等（2001）利用F2和F3群体构建了两张西瓜连锁图谱，分别包括26和13个标记（同工酶、RAPD、SSR），分布在2个和5个连锁群上、覆盖基因组长度分别为112.9cM和139cM。Levi等（2001）利用BC1群体[（PI296341-FR×NKM）×NKM（New Hampshire Midget）]构建了长达1295cM的遗传连锁图谱，包括155个RAPD标记和1个SCAR标记，分为17个连锁群，而后Levi等又。
如何构建遗传图谱 要构建分子遗传图谱首先要根据遗传材料选择合适的作图群体，再应用分子标记技术对基因型进行标记分析，确定标记间的连锁关系。主要包括构建合适的遗传。
