人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三。 人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为+-，其父亲该遗传。
怎么确定双交换基因顺序 双交换配子与亲本型配子中不同的基因位于中央，如：亲本是ec ct+∕+cv 双交换是+∕ec ct cv那么与亲本不同的基因就是cv，所以cv在中间。双交换型与亲本对比 确定Aa位于中间，方法是观察三对基因中唯一不同的一对基因 原理是只有当Aa位于中间时发生双交换才能产生AaBbCc。aabbCc、aaBbcc、AabbCc、aaBbcc、AaBbCc、aabbcc这6种基因型两两与亲本型Aabbcc aaBbCc相比 也就是说先把C去掉 看AB 找出与亲本型不同的。扩展资料：用遗传学方法所测出来的只是重组率，而不是交换值。如果所研究的两个遗传标记相距较远，或者说我们所关注的染色体片段比较长，其间可能发生双交换甚至多次交换，遗传学方法测定出来的重组率往往小于交换值。数目最多的是亲本的基因，数目最少的是双交换的基因型，发生双交换时，只有中间的基因发生交换改变，两端的基因没有变化，所以，将双交换型（最少类型）与亲型（最多类型）比较，有差异的基因位于中间。参考资料：—双交换
两对基因的互作方式有几种，分别是什么，F2代有什么分离规律？ 1.互补效应(complementary effect)两对独立遗传基因分别处于纯合显性或杂合显性状态时共同决定e68a84e8a2ad62616964757a686964616f31333330343835一种性状的发育；当只有一对基因是显性，或两对基因都是隐性时，则表现为另一种性状，F2产生9：7的比例。2.积加效应(additive effect)两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时能分别表示相似的性状，两种基因均为隐性时又表现为另一种性状，F2产生9：6：1的比例。3.重叠效应(duplicate effect)两对或多对独立基因对表现型能产生相同的影响，F2产生15：1的比例。重叠作用也称重复作用，只要有一个显性重叠基因存在，该性状就能表现。重叠基因：表现相同作用的基因。4.显性上位作用(epistatic dominance)上位性：两对独立遗传基因共同对一对性状发生作用，其中一对基因对另一对基因的表现有遮盖作用；下位性：与上述情形相反，即后者被前者所遮盖。显性上位：起遮盖作用的基因是显性基因，F2的分离比例为12：3：1。5.隐性上位作用(epistatic recessiveness)在两对互作的基因中，其中一对隐性基因对另一对基因起上位性作用，F2的分离比例为9：3：4。此上位作用与显性作用不同，上位性作用发生于两对不同等位基因之间，。
