写出下列反应的方程式： （1）1-氯丙烷与NaOH溶液混合加热发生取代反应或水解反应生成1-丙醇和NaCl，反应方程式为CH3CH2CH2Cl+NaOHH2O△CH3CH2CH2OH+NaCl，故答案为：CH3CH2CH2Cl+NaOHH2O△CH3CH2CH2OH+NaCl；（2）2-溴丙烷与NaOH醇溶液混合加热发生消去反应生成2-丙醇、NaBr和H2O，反应方程式为CH3CHBrCH3+NaOH 醇△CH3CH=CH2↑+NaBr+H2O，故答案为：CH3CHBrCH3+NaOH 醇△CH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；（3）实验室制备乙炔用碳化钙和水反应制取，反应方程式为CaC2+2H2O→Ca（OH）2+CH≡CH↑，故答案为：CaC2+2H2O→Ca（OH）2+CH≡CH↑；（4）苯和浓硝酸在浓硫酸作催化剂、50℃～60℃加热条件下发生取代反应生成硝基苯，反应方程式为，故答案为：．
关于 氯丙苯 1.0摄氏度 30%丙苯 70%异丙苯 有碳正离子重排2.主要是Ph2C(CH3)2次要是PhCH2CH(CH3)Ph也有有碳正离子重排
甲苯和2-甲基-1-氯丙烷反应结果 这是傅克烷基化？应该有Lewis酸做催化剂吧2-甲基-1-氯丙烷先失掉氯得到对应碳正离子，然后发生重排，变成叔丁基碳正离子，然后叔丁基碳正离子对甲苯亲电取代，得到邻对位产物，考虑位阻，以对位产物为主，即得到对甲基叔丁基苯.根据反应条件不同，有可能发生多烷基化，就是继续往苯环上加叔丁基，所以产物比较复杂.
