氯苯的硫化反应为什么是邻对位反应 答：能得到产物和致钝关系不大，因为致钝，所以氯苯的反应条件的确比苯要难，但是反应得到的产物是领对位.
为什么-Cl 又是邻对位定位基又吸电子呢？ 吸电子是来一个总体情自况，由于Cl的电负性比苯环2113的基团电负性大5261，这样当氯原4102子取代苯上的一个氢1653原子后，苯环的电子云就会向电负性更大的Cl转移，导致苯环的总体电子云密度降低，所以称Cl原子为吸电子基，氯苯进行的芳香亲电取代反应比苯要慢，因为这个反应的快慢取决于苯环的电子云密度的高低。而定位效应却是一个局部情况，亲电试剂进攻邻对位还是间位取决于苯环在这三个位置的电子云密度的高低，Cl虽然使苯环总体的电子云密度降低，但是对各个位置的影响不同，间位有明显的降低，而邻对位相对间位来讲电子云密度较高，因为Cl原子具有孤对电子，这个孤对电子的电子云可以在亲电试剂进攻苯环的同时转移向Cl的邻位和对位(而不能转移向间位，这个和分子轨道对称性有关，不在展开讲)，因此使得氯苯的邻对位的电子云密度高于间位，Cl成为邻对位定位基
为什么氯苯和氯反应，其产物大部分是在邻对位上？ 这是苯环上的定位效应导致的，Cl是致钝的邻对位定位基团：
