参加新药临床试验被分配到对照组，有没有必要退出？ 没有必要退出！即便分在对照组，对于肿瘤等恶性疾病，一般也多采用当前的标准疗法。无论在哪个组，患者都会接受相应的治疗。每一个试验药物用于人体之前都必须经过临床前安全评价，并由国家药品监管机构组织专家审核其安全数据。只有确保了试验药物的安全剂量后，才会进一步开展临床试验。上物受试者招募这个平台，可以查询和联 系全 国正在开展的肿瘤药临床试验，帮助患者找到合适的项目，并且推荐到开展临床试验的医院筛选，有机会用到最新的药品
讨论：在肿瘤临床试验的各期 你学到了什么？ 我现在有做验证性试验的，仿制药，入组实在是太难了，2年多了还没入完，CRF问题多多啊多多，还有一个我交接的也是这块，研究者非常认真，花了一段时间才把简简单单两个人的CRF以及住院病历弄得相当规范，我敢说可以是范本了，全靠我们研究者认真再加上我确实认真仔细对待了，肿瘤的试验有些其他的涉及到住院费用啊合并用药啊，实在是不好入组啊 查看原帖>；>；
临床试验进入中国已经10年了，作为才入行一两年的菜鸟CRA，如何快速学习这个行业的相关知识，快速成长呢？ 有兴趣的可以看这本《GCP：Aquestion&Answer Reference Guide》。看看别人都是怎么提出问题的，自己也琢磨一下如何看GCP。因为GCP本身是蛮枯燥的，如果带着问题去看，可以。
