关于紫外分光光度计在测定时吸光度一直不稳定的情况? 仪器预热没,浓度太高,吸光度超过1就会不稳定,氘灯是不是老化,电压是不是稳定紫外分光光度计的使用方法,紫外分光光度计可以用来检测吸光度和最大吸收波长紫外可见分光光度计怎么由吸光度计算含量? 根据朗伯比尔定律得出:当一束平行单色光通过一定液层厚度的有色溶液时,由于溶质吸收了光能,光的强度就会减弱。溶液浓度越大,液层越厚,入射光越强,光被吸e5a48de588b6e799bee5baa631333431336161收的就越多。如果用公式表示的话,就可以表示为表示为:A=E*C*L(A为吸光度,C为溶液浓度,L为液层厚度)。E是物质在一定波长下的特征常数,与对光吸收的灵敏度呈正相关。该公式适用于有色溶液和均匀非散射的吸光物质(如:固、液、气)。在进行含量测定的时候,我们往往选择被测物质的最大吸收波长来作为使用波长,以防止外界干扰。于是,我们可以根据公式可以计算测定管中物质的含量,过程如下:A1=E1*C1*L1 A2=E2*C2*L2A1/(E1*C1)=A2/(E2*C2)由于标准液和待测液中的物质相同,故E1=E2∴C2=(A2/A1)*C1因为标准液和待测液的体积相等,物质含量m=C*V*M(M为相对分子质量,V为体积)故m2=(A2/A1)*m1所以溶液中物质的含量m2。扩展资料:在分光光度分析中,比尔定律是一个有限的定律,其成立条件是待测物为均一的稀溶液、气体等,无溶质、溶剂及悬浊物引起的散射;入射光为单色平行光。导致偏离朗伯-比尔定律的原因很多,但基本上可分为物理和化学两个方面。物理。紫外分光光度计的常见类型 紫外可见分光光度计技术指标波长范围:190-900nm光谱带宽:1.0波长准确度:±0.1nm(D2 656.1nm),±0.3nm全区域波长重复性:≤0.1nm杂散光:≤0.03%T光度准确度:±0.2%T光度重复性:0.1%T稳定性:0.0004A/h(500nm处)基线平直度:±0.001A数据输出:USB接口打印输出:并行口光度显示范围:0-200%T、-4-4A、0-9999C(0-9999F)显示系统:320*240位点阵高亮背光大屏幕LCD液晶显示器软件:标配灯源:进口氘灯、钨灯接收器:进口硅光二极管外形尺寸:460*380*220mm重量:20kg仪器特点1、320*240位点阵高质量大屏幕液晶显示器,显示清晰,信息完备,充分考虑人性化设计2、强大的数据处理功能,使实验结果能得到充分的应用,使用户编辑更为简单快捷3、主要元件采用进口配置,使精度更高、速度更快、可靠性更强、兼容性更广、自动化程度更高4、丰富的应用功能,使用户随心所欲,应用更灵活、开放,使分光光度计的应用领域得到了极大的拓展5、高自动化程度,使维护方便、操作简便、效率更高大屏幕液晶LCD主机显示功能光度测量:选定波长下吸光度、透过率、浓度的测试定量测量:标准曲线法、系数法、单波长法、双波长法、多波长法光谱扫描:。原子吸收分光光度法和紫外可见分光光度法有何异同? 一、相同之处:21131、它们均是依据样品对入射光的吸5261收来进行测量的4102。即经处理后的样品1653,吸收来自光源发射的某一特征谱线,经过分离后,将剩余的特征谱线进行光电转换,经过记录器记录吸收强度的大小来测定物质含量。2、这两种方法都遵守朗伯比尔定律。3、就组成设备而言,这两种方法均由光源、单色器、吸收池(或原子化器)、检测器这四大部分组成。二、不同之处:1、吸收机理不同原子吸收观察的是构成物质的元素(原子)中的电子在原子轨道中的跃迁,属于原子吸收;紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁,属于分子吸收。2、单色器与吸收器的位置不同在原子吸收光谱仪中,原子化器的使用相当于吸收池,它的位置在单色器之前,而分光光度计中吸收池在单色器之后。3、所需光源不同原子吸收光谱是窄宽带原子吸收光谱,因而它所使用的光源必须是锐线光源(空心极灯等),在测量是,必须将样品原子化,转化成基态原子。紫外可见分光光度法是利用有色化合物对光的吸收来测定的,属于宽带分子吸收光谱,它可以使用连续光源(钨灯、氢灯等)。参考资料来源:—原子吸收分光光度法参考资料来源:—紫外-可见分。紫外分光光度计检测结果偏低 你没有说明检测时所用的波长,所以不能具体判定,但是如果用UV的话很有可能是比色皿的原因。石英玻璃可以完全透过紫外光和可见光(200~1000mn),普通玻璃都不能透过紫外光(200~360mn),但可以透过可见光(360~1000mn)。另外如果结果漂移的很厉害的话,建议你在检测的时候关闭所有人工光源,拉上厚窗帘。同时在检测前15分钟关闭门窗,减少人员在仪器旁的走动,将仪器远离暖气、空调等会引起空气温度改变的东西。还有一个可能的原因是你的光度计灯泡已经老化了,建议你用标准滤光片检测一下。以上,希望对你有帮助。关于紫外分光光度计的原理的实验报告 UV765紫外可见分光光度计操作规程一、开机开机前将样品室内的干燥剂取出,确认电源是否连接。打开仪器电源开关,等待仪器自检通过,自检过程中禁止打开样品室。二、使用自检结束后(7个项目均出现OK字样),仪器进入主菜单,屏幕显示如下七个功能项:1.光度测量;2.光谱测量;3.定量测量;4.动力学测量;5.数据处理;6.多波长测定;7.系统状态设定。仪器经30min热稳定后,就可以进入正常测量。1.光度测量 测定一定波长下的透光率(T%)或吸光度值(A)在主菜单中选中[光度测量]项后,按[ENTER]键进入此功能块→按[GOTO WL]键进入波长设置用数字键输入你所需的波长值→按[ENTER]键确认→屏幕提示:请稍等…,仪器自动将波长移动到你所需测定的波长值→按[F1]键,选择测定透光率(T%)或吸光度值(A)→打开样品室盖,将空白溶液和待测样品分布放置比色皿架R位和S1位,关上样品室盖→按[F3]键,仪器自动将比色皿架R位置移动到光路中(即空白溶液),屏幕上显示Cell=R→按[AUTO ZERO]键,仪器自动对空白溶液调零。屏幕提示:请稍等…→按[F2]键,比色皿架移动到S1位(待测样品),屏幕上显示Cell=S1→按[F4]键测量T%或A值测量完成后1)打印输出数据,按[START/STOP]键。关于紫外分光光度计在测定时吸光度一直不稳定的情况? 仪器预热没,浓度太高,吸光度超过1就会不稳定,氘灯是不是老化,电压是不是稳定 普通的分光光度计的工作波长一般在400~750nm之间,紫外分光光度计的工作波长在200~1000。紫外分光光度计由哪些部件构成?各有什么作用? 紫外-可见分光光度计由5个部件组成:①辐射源。必须具有稳定的、有足够输出功率的、能提供仪器使用波段的连续光谱,如钨灯、卤钨灯(波长范围350~2500纳米),氘灯或氢灯(180~460纳米),或可调谐染料激光光源等。②单色器。它由入射、出射狭缝、透镜系统和色散元件(棱镜或光栅)组成,是用以产生高纯度单色光束的装置,其功能包括将光源产生的复合光分解为单色光和分出所需的单色光束。③试样容器,又称吸收池。供盛放试液进行吸光度测量之用,分为石英池和玻璃池两种,前者适用于紫外到可见区,后者只适用于可见区。容器的光程一般为0.5~10厘米。④检测器,又称光电转换器。常用的有光电管或光电倍增管,后者较前者更灵敏,特别适用于检测较弱的辐射。近年来还使用光导摄像管或光电二极管矩阵作检测器,具有快速扫描的特点。⑤显示装置。这部分装置发展较快。较高级的光度计,常备有微处理机、荧光屏显示和记录仪等,可将图谱、数据和操作条件都显示出来。紫外线指的是电磁波谱中波长从 10nm~400nm 辐射的总称,不能引起人们的视觉。1801 年德国物理学家里特发现在日光光谱的紫端外侧一段能够使含有溴化银的照相底片感光,因而发现了紫外线的存在。紫外线。
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