丁烯醛和丁醛哪个更易发生亲和反应 对于丁烯醛，由于碳碳双键的电子云密度较高，尽管被碳氧双键极化，但作用并不明显，因此更容易发生亲电加成反应，对于醛的碳氧双键，则由于碳原子电负性的差距，有一定的亲核性，因此一般亲电加成应当都在醛基.对于α-丁烯醛，碳碳双键和碳氧双键由于π，π共轭效应导致电子云均布，亲核试剂不容易进攻羰基碳原子，相比丁醛反应难度增加；对于β-丁烯醛，π，π共轭效应很弱，p，π共轭效应导致α碳原子和羰基碳原子电子云密度进一步降低，反而有利于亲核加成由上所述，顺序为 β-丁烯醛>；丁醛>；α-丁烯醛
下列亲核加成反应活性排序：a，二苯酮 b，乙醛 c，丙酮 d，苯乙酮 羰基C的正电性越大越容易被亲核试剂进攻.由于丙酮旁边的甲基具有给电子的诱导效应，使得羰基C的正电性没有乙醛的羰基碳正电性那么高，所以活性比乙醛低.而当羰基连接苯环的时候活性就大为降低.因为羰基会和苯环形成π-π共轭效应增加了羰基的稳定性并且同时降低了C的正电性.另外由于加成之后羰基C从sp2变成sp3杂化，破坏原有的共轭体系使得能量升高，且位阻大也不适合亲核试剂的进攻.排序是bcda
谁能解释一下什么是亲电加成反应吗？亲核呢？还有，苯的钝化是怎么回事？能祥细点吗？ 亲电加成反应是烯烃的加成反应，又叫马氏加成，由马可尼科夫规则而得名：“烯烃与氢卤酸的加成，氢加在氢多的碳上”.广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应.在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳负离子生成产物.立体化学研究发现，后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的，也就是反式加成.如丙烯与HBr的加成：CH-CH=CH+HBr→CH-CHBr-CH第一步，HBr电离生成H和Br离子，氢离子作为亲电试剂首先进攻C=C双键，形成这样的结构：第二步，由于氢已经占据了一侧的位置，溴只能从另外一边进攻.根据马氏规则，溴与2-碳成键，然后氢打向1-碳的一边，反应完成.马氏规则的原因是，取代基越多的碳正离子越稳定也越容易形成.这样占主导的取代基多的碳就优先被负离子进攻.水、硫酸、次卤酸等都可以进行亲电加成.二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二亲核：有机反应的一类，电负性低的亲核基团向反应底物中的带正电的部分进攻而使反应发生，这种反应为亲核反应.与之相对的为亲电反应.即在相互作用的两个体系之间，由于一个体系对另一个体系的原子核的吸引所引起的化学反应.这些反应。
