3-甲基-1-苯基-2-丁酮的命名时怎么找主链 C6H5-CH2COCH(CH3)CH3，首先羰基比苯环占优，从左往右羰基在2号，而从右往左羰基在3号，编号规则主官能团位次要最低。所以从左往右编号选取最长碳链为主链。。
下列亲核加成反应活性排序：a，二苯酮 b，乙醛 c，丙酮 d，苯乙酮 羰基C的正电性越大越容易被亲核试剂进攻.由于丙酮旁边的甲基具有给电子的诱导效应，使得羰基C的正电性没有乙醛的羰基碳正电性那么高，所以活性比乙醛低.而当羰基连接苯环的时候活性就大为降低.因为羰基会和苯环形成π-π共轭效应增加了羰基的稳定性并且同时降低了C的正电性.另外由于加成之后羰基C从sp2变成sp3杂化，破坏原有的共轭体系使得能量升高，且位阻大也不适合亲核试剂的进攻.排序是bcda
乙酸乙酯合成4-苯基-2-丁酮反应式 1、乙酸乙酯在醇钠下发生酯缩合，生成乙酰乙酸乙酯：CH3COOC2H5+C2H5ONa=CH3COCH2COOC2H52、乙酰乙酸乙酯首先与醇钠反应，再与氯苄反应，生成2-苄基乙酰乙酸乙酯：CH3COCH2COOC2H5+C2H5ONa=CH3COCH-COOC2H5+ClCH2C6H5=CH3COCH(CH2C6H5)COOC2H53、2-苄基乙酰乙酸乙酯在碱性条件下水解后酸化生成2-苄基乙酰乙酸，再加热，脱羧，发生酮式分解得到4-苯基-2-丁酮.
