什么是先天性进行性骨化性肌炎？ 先天性进行性骨化性肌炎摘要：进行性骨化性肌炎是一种少见的先天性遗传性结缔组织疾病，表现为全身结缔组织的阶段性进行性骨化，双侧对称性指(趾)发育异常。。
什么是小儿进行性骨化性肌炎 进行性骨化性肌炎，又称作进行性骨化性纤维发育不良，是一种罕见的遗传性、进行性结缔组织疾病，以先天性拇指畸形和进行性横纹肌骨化为特征。国外统计，发病率约在1/。
病情分析：这种情况考虑为骨化性肌炎的可能性大，可以进行X线检查确定一下x线特征：受伤后不久可出现局限性 肿快.伤后3-4周，在肿快内显示毛状致密象，其临近骨将显示骨膜反应.伤后6-8周，病变边缘部清楚地被致密骨质所包绕，而具有新生骨的外貌.软组织肿块的核心部有时显囊性变且逐渐扩大其内腔，到晚期而显出类似蛋壳状的囊肿.伤后5-6个月肿块收缩，因而肿块与邻近的骨皮质和骨膜反应之间显出x线透亮带.指导意见：运用中医中药，辨证施治，采用行气活血，化瘀通络，消肿散结的方法治疗本病，通过整体调节使机体阴阳气血达到平衡有序的目的.本病治疗越早效果越佳.中药外敷与口服中药冲剂相结合，治疗该疾病疗效高，恢复快，可使钙化的肌肉吸收，功能恢复，达到康复的目的，必要时影响功能时也可以考虑 手术治疗
