谁能解释一下什么是亲电加成反应吗？亲核呢？还有，苯的钝化是怎么回事？能祥细点吗？ 亲电加成反应是烯烃的加成反应，又叫马氏加成，由马可尼科夫规则而得名：“烯烃与氢卤酸的加成，氢加在氢多的碳上”.广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应.在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳负离子生成产物.立体化学研究发现，后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的，也就是反式加成.如丙烯与HBr的加成：CH-CH=CH+HBr→CH-CHBr-CH第一步，HBr电离生成H和Br离子，氢离子作为亲电试剂首先进攻C=C双键，形成这样的结构：第二步，由于氢已经占据了一侧的位置，溴只能从另外一边进攻.根据马氏规则，溴与2-碳成键，然后氢打向1-碳的一边，反应完成.马氏规则的原因是，取代基越多的碳正离子越稳定也越容易形成.这样占主导的取代基多的碳就优先被负离子进攻.水、硫酸、次卤酸等都可以进行亲电加成.二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二亲核：有机反应的一类，电负性低的亲核基团向反应底物中的带正电的部分进攻而使反应发生，这种反应为亲核反应.与之相对的为亲电反应.即在相互作用的两个体系之间，由于一个体系对另一个体系的原子核的吸引所引起的化学反应.这些反应。
比较亲电取代反应与亲核取代反应异同点？ 1、反应性质不同（1）亲电取代反应是化合物分子中的原子或原子团被亲电试剂取代的反应。（2）亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。亲电加成反应，是不饱和键的加成反应。2、代表性反应不同（1）亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，最重要的亲电取代反应是苯环上的亲电取代反应-芳香亲电取代反应。亲电加成反应主要有卤素加成反应、加卤化氢反应、水合反应、氢化反应、羟汞化反应、硼氢化-氧化反应、Prins反应，以及与硫酸、次卤酸、有机酸、醇和酚的加成反应。（2）亲核加成反应最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。3、反应机理不同：（1）在亲电取代反应中，亲电试剂在一定条件下离解为具有亲电性的正离子E+。接着E+进攻苯环，与苯环的π电子很快形成π络合物，π络合物仍然保持苯环的结构。π络合物中的亲电试剂E+进一步与苯环的一个碳原子直接连接，形成σ络合物。四个π电子分布在五个碳原子上形成p-π共轭体系。（2）亲核加成反应过程中，一般是亲核试剂中带负电荷的部分（即亲核部分）先进攻底物中不饱和化学键带部分正电荷一端原子，并与之成。
有机化学反应，最难发生亲核取代的反应是（）最容易发生亲核取代的反应是（） 最难发生亲核取代的反应 的是氯苯，氯苯上电子云密度最高，难发生亲核取代，易发生亲电取代最容易发生亲核取代的是缺电子的，选D 是4-氢吡啶，
