生育过基因微缺失的孩子 基因芯片多态，是引起不良孕育的原因吗 生育过基因微缺失的孩子 女，35岁。主任您好，本人多次不良孕育史，做的二代试管，流产一次。水囊留，腹裂畸形引产一次。生育过七号染色体7q11.23微缺失的孩子一次。。
SSR的重复序列 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：雪之情思单一序列(uniquesequence)又称非重复序列，在一个基因组中一般只有一个拷贝。真核生物的绝大多数结构基因在单倍体中是单拷贝或几个e5a48de588b6e79fa5e9819331333433623764拷贝(1～5个拷贝)。基因组中有10个到几千个拷贝的DNA序列。重复单元的平均长度约300b中度重复序列(moderatelyrepetitivesequence)一般是非编码序列，有十个到几百个拷贝，如rRNA基因和tRNA基因等。这类重复序列的平均长度大约为300bp，往往构成序列家族，常以回文序列形式出现在基因组的许多位置上，有些同单一序列间隔排列。大部分中度重复序列与基因表达的调控有关，包括开启或关闭基因的活性，调控DNA复制的起始，促进或终止转录等，它们可能是与DNA复制和转录的起始、终止等有关的酶和蛋白质因子的识别位点。p。高度重复序列在基因组中重复频率高，可达百万(106)以上，因此复性速度很快。在基因组中所占比例随种属而异，约占10-60%，在人基因组中约占20%。高度重复顺序又按其结构特点分为三种。（1）倒位（反向）重复序列 这种重复顺序复性速度极快，即使在极稀的DNA浓度下，也能很快复性，因此又称零时复性部分，约占人基因组的5%。反向重复。
SSR分子标记的原理 简单重复序列(Simple Sequence Repeat，SSR)简单重复序(SSR)也称微卫星DNA，其串联重复的核心序列为1一6 bp，其中最常见是双核苷酸重复，即(CA)n和(TG)n每个微卫星DNA的核心序列结构相同，重复单位数目10一60个，其高度多态性主要来源于串联数目的不同。SSR标记的基本原理：根据微卫星序列两端互补序列设计引物，通过PCR反应扩增微卫星片段，由于核心序列串联重复数目不同，因而能够用PCR的方法扩增出不同长度的PCR产物，将扩增产物进行凝胶电泳，根据分离片段的大小决定基因型并计算等位基因频率。在真核生物中，存在许多2-5bp简单重复序列，称为“微卫星DNA”其两端的序列高度保守，可设计双引物进行PCR扩增，揭示其多态性。SSR具有以下一些优点：(l)一般检测到的是一个单一的多等位基因位点；(2)微卫星呈共显性遗传，故可鉴别杂合子和纯合子；(3)所需DNA量少。显然，在采用SSR技术分析微卫星DNA多态性时必须知道重复序列两端的DNA序列的信息。如不能直接从DNA数据库查寻则首先必须对其进行测序。SSR的分类 根据SSR核心序列排列方式的不同，可分为3种类型：完全型(perfect)。指核心序列以不间断的重复方式首尾相连构成的DNA。如：。
