萘的一氯代物有几种？萘左右对称吗？？ 用等效氢法，画出萘结构简式的两条对称轴，可知萘的有效取代位置有两个，故萘的一氯代物有两种。望采纳
萘的分子式为？一氯代物有几种？ 分子式 C10H8，一氯代物有2种；顺便多说几句吧.中文名称 萘英文名称 naphthalene；tar camphor分子式 C10H8结构 所有C原子均以sp2杂化轨道形成σ键.CAS登录号 91-20-3国标编号 41511分子量 128.18基本性质性状 光亮的片状晶体，具有特殊气味.物理性质 密度1.162熔点80.5℃，沸点217.9℃，闪点78.89℃，折射率1.58212（100℃）不溶于水，溶于乙醇和乙醚等易挥发，易升华溶于乙醇后，将其滴入水中，会出现白色浑浊.分子结构两个相连的苯环化学性质：在萘环上主要发生亲电取代，同苯环一样，但活性比苯环强从中间对称的两个C旁边的C开始标，其中1，4，5，8号碳活性完全一样（称为阿尔法碳），2，3，6，7号碳性质完全一样（称为贝塔碳）.一般情况下，阿尔法碳活性大于贝塔碳，取代基在阿尔法位上，这是由动力学控制，温度较高时，阿尔法碳[1]上取代基会转移到贝塔碳上.但在萘的弗瑞德-克来福特酰基化反应，不加热却生成了阿尔法位和贝塔位的混合物.如用硝基甲烷为溶剂，则主要生成贝塔酰化产物.
为什么萘的一氯代物有两种 因为萘是轴对称结构，上下、左右分别对称，虽然萘一共有8个H，但是根据等效氢理论，1、4、5、8这四种氢原子是等效氢，2、3、6、7这四种氢原子也是等效氢，所以萘一共有2种氢原子。因此只有两种一氯代物。这两种一氯代物分别是：1-氯萘：2-氯萘：扩展资料萘的亲电取代反应：萘的α-位比β-位更易发生亲电取代反应。α-位取代两个共振式都有完整的苯环。β-位取代只有一个共振式有完整的苯环。在萘环上主要发生亲电取代，同苯环一样（易取代，难加成），但活性比苯环强。从中间对称的两个C旁边的C开始标（中间的两个碳不编号），其中1，4，5，8号碳活性完全一样（称为α碳），2，3，6，7号碳性质完全一样（称为β碳）。一般情况下，α碳活性大于β碳，取代基在α位上，这是由动力学控制，温度较高时，α碳上取代基会转移到β碳上。但在萘的弗瑞德-克来福特酰基化反应，不加热却生成了α位和β位的混合物。如用硝基甲烷为溶剂，则主要生成β酰化产物。参考资料来源：—1-氯萘参考资料来源：—2-氯萘
