麻精药品的三级管理是什么？就明确的管理制度而言，没有看到过明细规定。从省级医院学来的，加上自己理解的，也被省里检查专家认可的我们医院的做法和大家分享：分别在药库。
“麻、精”药品实行批号管理的程序 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：君临天下麻、精”批号2113管理规定与程序1.购进5261“麻、精”药品，必须有真实、完4102整的药品1653购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其它内容。2.各调剂室领用“麻、精”药品时，需仔细核对入库单批号。3.处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，核对批号、签名并进行登记；对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药。4.各病区、手术室等调配使用麻醉药品、精神药品时需核对批号和数量，并做好“麻、精”药品登记记录。5.患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或贴剂的，再次调配时，应当将原批号的空安瓶或者用过的贴剂交回，并核对批号、填写记录。附件：流程图
麻精药品的三级管理是什么？ 新的医院评审细责中，有一条“有麻、精药品实行三级管理和五专管理的制度与程序”，可是遍寻相关法律法规也没发现是个什么东东，网上也是遍地疑问，大部分人说是：“药库、。
