平板制作与划线接种视频 平板划线过程中灼烧接种环 的目的是什么？

生物中接种方法→平板划线法要注意什么 1、划2113线时力度不能过大，以免划破培养基。2、划线5261时第一区域不能与4102最后区域相连。平板划线法通过反1653复划线分离，可获得微生物的纯种。平板划线法把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞，用接种环在平板表面上作多次由点到线的划线稀释而获得较多独立分布的单个细胞，并让其成长为单菌落的方法。扩展资料：1、平板划线法方式：划线的具体形式很多，一种有效的方法是将一个平板分成不同面积的4区，A区面积最小，作为待分离菌的菌源区，B和C区是逐级稀释的过渡区，D区面积最大，以便有机会出现较多的单菌落供选用。2、平板划线法注意点：平板应较硬、较厚、表面干燥；划完A区后必须烧去接种环上的残菌，待冷却后再划B区；线条宜平行、密集、整齐，以充分利用平板面积。参考资料来源：-平板划线法用稀释涂布平板法和平板划线法接种的目的是？ 稀释涂布平板法主要用于活菌计数平板划线法主要用于菌种纯化平板划线法的步骤 1．融2113化培养基：牛肉膏蛋白胨琼5261脂培养基放入水浴中加热至融4102化。2．倒平板：待培养基1653冷却至50℃左右，按无菌操作法倒2只平板(每皿约15m1)，平置，待凝固。倒平板的方法：右手持盛培养基的试管或三角瓶置火焰旁边，用左手将试管塞或瓶塞轻轻地拨出，试管或瓶口保持对着火焰；然后用右手手掌边缘或小指与无名指夹住管(瓶)塞(也可将试管塞或瓶塞放在左手边缘或小指与无名指之间夹住。如果试管内或三角瓶内的培养基一次用完，管塞或瓶塞则不必夹在手中)。左手拿培养皿并将皿盖在火焰附近打开一缝，迅速例入培养基约15m1，加盖后轻轻摇动培养皿，使培养基均匀分布在培养皿底部，然后平置于桌面上，待凝后即为平板。3．作分区标记在皿底将整个平板划分成A、B、C、D四个面积不等的区域。各区之间的交角应为120℃左右（平板转动一定角度约60℃），以便充分利用整个平板的面积，而且采用这种分区法可使D区与A区划出的线条相平行，并可避免此两区线条相接触。4．划线操作(1)挑取他含菌样品：选用平整、圆滑的接种环，按无菌操作法挑取少量菌种。(2)划A区：将平板倒置于煤气（酒精）灯旁，左手拿出皿底并尽量使平板垂直于桌面，有培养基一面向着煤气灯(这时皿盖。生物中接种方法→平板划线法要注意什么？ a.第一次划线及以后每次划线前都要灼烧b.第一次灼烧后要冷却后才能伸入菌液，以后划线不用沾菌液，但要灼烧c.划线时第一区域不能与最后区域相连d.划线时力度不能过大平板接种的方法，平板接种即用接种环将菌种接至平板培养基上，或用移液管、滴管将一定体积的菌液移至平板培养基上，然后培养。平板接种的目的是观察菌落形态，分离纯化菌种，。使用平板划线法或稀释涂布平板法，接种微生物后倒置培养皿，微生物不 一般不会的。倒置的主要目的是为了不让水分留在培养皿上。如果你不倒置的话，经过培养，也许会有水蒸气留在培养皿上，导致你所培养的细菌连成一片，没有办法观察平板划线过程中灼烧接种环 的目的是什么？ 在平板划线过程中，第一次划线以 及每次划线之前都需要灼烧接种环，划 线结束后仍然要灼烧接种环。灼烧的目 的如下。1.第一次灼烧 第一次灼烧接种环是为了避免接种 环上。微生物培养步骤及平板划线要注意哪些问题？ 有些微生物的培养在样品处理时要稀释几个浓度梯度，一般是6个梯度。首先将样品在无菌的环境里面剪碎，然后在电子天平上称量1.00g，倒入装有9ml的生理盐水的试管中，再放到。

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