1. 某烃A，分子C9H8.它能与CuCl氨溶液反应生成红色沉淀.A催化加氢得B，B用酸性 A的不饱和度为6，又2113显5261然是末端炔烃（和CuCl氨溶液反4102应），所以剩1653下的4个不饱和度可考虑为版苯环（从后面权的联苯可见）。B氧化得到C时丢失了1个碳，显然是炔上的一个，而产物有4个氧，说明苯环上有2个取代基（这样才能产生2份羧基）。而C加热能够脱去一份水（C显然是苯二甲酸），说明2个羧基处于邻位（脱水成酸酐）。则A是2-甲基苯乙炔，B是2-甲基乙苯，C是邻苯二甲酸，D是邻苯二甲酸酐，E则是3-邻甲基苯基-1，4-环己二烯（A的三键和丁二烯进行D-A反应）
1-甲基-2乙炔苯与丁二烯作用后的产物催化脱氢，过程是什么样的 先是4+2环加成，之后芳构化生成联苯的衍生物
分子式为C13H16经催化脱氢得4-甲基联苯，C13H16的构造式是什么？ 可能性太多。基本上是这个样子的：在下图中任意添加4个环内双键，都可以。只要满足这个条件，都可以。供你参考 http：//zhidao.baidu.com/question/405066782.html
