粪大肠菌群培养实验后，我发现试管中的样品十分浓厚，根本看不清小导管是否有气泡产生，为什么会这样？样品是乳液
大肠菌群平板计数法，懂得进. 先放肉汤，不用事先灭菌要用棉塞121℃15分钟接种棒蘸取到肉汤里涮一涮注意每次都要灭菌接种棒最后一个问题要说具体点，希望你满意。简洁明了。
微生物大肠菌群实验时双料管中的lst培养基是10毫升加小导管是吗？还有单料管中加入的是多少呢？ 单料和双料lst都是分装10mL，都需要加入小倒管（用来收集气体），然后灭菌。使用时，单料里加1mL样品稀释液，如果加入多于1mL就得用双料。通常双料里加10mL，原因就在于MPN表里是三个连续的加样量。举例说明，对于固体样品如果用双料加入10mL0.1的样品稀释液，就相当加入了1，后面单料有1mL 0.1的和1mL 0.01的，就查1，0.1，0.01那个。液体的10mL原液就是10，1mL原液就是1，后面那个加0.1的，查10，1，0.1那个。以上仅仅是举例，完全可以根据需要调节加入哪个稀释度，然后根据MPN表注释2自行加倍或减倍。9mL的生理盐水是用来稀释样品用的，1mL样品加到9mL生理盐水里就变成原来的十分之一了，逐级稀释就行。
