医疗器械员工法律法规质量管理培训及考核制度 我想要北京的 一、机构与人员第一条 企业负责人应熟悉医疗器械监督管理的法规、规章和所经营医疗器械的相关知识，无《医疗。
如何判定医疗机构使用不合格的一次性使用无菌医疗器械行为？ 医疗机构使用不合格的一次性使用无菌医疗器械，不能指明不合格品生产者的，视为 使用无产品注册证的产品；不能指明不合格品供货者的，视为从无《医疗器械经营企业许 可证》。
医疗器械质检员的培训一般有哪几种 培训计划看当地药检所网站一般情况下就是无菌检查需要到药检所接受培训，我们这边3.4月份。
