做植物原生质体培养的培养基都有哪些？ 植物原生质体培养基 km8d 配方

植物细胞工程与动物细胞工程中所用技术与原理不相符的是（　　） A、细胞培养的原理是细胞分裂，A正确；B、植物组织培养的原理是细胞的全能性，但动物细胞培养的原理是细胞分裂，B错误；C、原生质体融合和动物细胞融合的原理相同，都是细胞膜的流动性，C正确；D、用纤维素酶和果胶酶去除细胞壁，用胰蛋白酶处理动物组织都是利用了酶的专一性原理，D正确．故选：B．木本植物原生质的体培养有哪些培养基？ 木本植物原生质体培养多采用液体浅层培养，基本培养基多用MS、改良MS和KM8P，所添加的外源激素依培养材料及培养时期而定，主要用细胞分裂素和生长素，一般原生质体培养形成微愈伤组织较愈伤组织增殖需较低的外源激素，如从枣胚性悬浮细胞获得的原生质体在KM8P+NAA：0.3+ZT：0.2经70d液体浅层培养可获得微愈伤组织，而增殖则在KM8P+NAA：3+ZT：0.2或12MS+NAA：3+ZT：2的琼脂培养基上进行。原生质体的植板密度也是影响其培养成功的关键因素之一。密度过大，原生质体再生细胞团小，影响生长；密度过小，原生质体内含物外渗。不同种类植物原生质体的最适培养密度不同，如苹果上要求至少5×10superscript4superscript个mL，枣则为5×10superscript5superscript个mL，山杏为0.5×10superscript5superscript个mL，即使同一基因型、不同材料的原生质体，其最适的植板密度也不尽相同，如猕猴桃有的为1×10superscript6superscript个mL，有的为1×10superscript5superscript个mL，有的为5×10superscript4superscript个mL，苹果茎原生质体较叶肉需较高的植板密度，具体操作时应因树种、品种等材料类型不同而进行先行试验。诱导原生质体融合普遍使用NaNOsubscript3subscript处理。什么是植物组织培养 植物的组织培养是根据植物细胞具有全能性这个理论，近几十年来发展起来的一项无性繁殖的新技术。植物的组织培养广义又叫离体培养，指从植物体分离出符合需要的组织、器官或。植物组织培养的过程是什么？ 植物组织培养可以分为四个阶段：（1）建立无菌体系，即外植体及培养基的消毒、接种，获得愈伤组织或器官。（2）进行增殖，不断分化产生新的植株，或直接产生不定芽及胚状体，也可以根据需要反复进行继代培养，以达到大量繁殖的目的。（3）将植株转移进行生根培养，可以转入生根培养基，也可以直接切取进行扦插生根。（4）试管苗过渡，即试管苗出瓶后进行一定时间对外界环境的适应过程。哪里可以买到植物原生质体培养用的KM8P培养基粉？ 因为用量比较少，所以现成的KM8P干粉培养基好象没有，你可以买试剂自己配上海宇涵生物科技有限公司都有的http：//www.shyuhan.com做植物原生质体培养的培养基都有哪些？ MS培养基：1962年穆拉辛格2113和斯库格为5261烟草细胞培养而设计，其中硝酸盐的4102浓度高，适合1653植物原生质体、细胞和组织培养。B5培养基：1968年甘伯尔格为大豆细胞培养而设计，铵的浓度低。适合木本植物的组织和细胞培养。富盐平衡培养基：是目前使用最广泛的一类，代表性的培养基有MS、LS、BL、BM、ER等。特点是：无机盐浓度高，微量元素种类齐全，浓度高；元素间比例适当，离子平衡性好，具有较强的缓冲能力、稳定性好、营养丰富，一般培养时无需再加入有机成分。高硝态氮培养基：代表性培养基有B5、N6、SH。特点是：硝酸钾浓度高，氨态氮浓度低，含有较高浓度的硫胺素（VB1）。中盐培养基：代表性培养基有Nitsch、Miller、Blaydes、H。大多是在MS培养基基础上进行改良设计。特点是：大量元素无机盐为MS的一半，微量元素种类减少、含量增高。维生素种类比MS增多，例如增加了生物素、叶酸等。低盐培养基：代表性培养基有White、WS、HE、HB。特点是：无机盐、有机成分含量浓度低，多用作生根培养的培养基。

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