对于卤代烃应如何用系统命名法命名？ 一、结构简单的卤代烃可以按卤原子相连的烃基的名称来命名，称为卤代某烃或某基卤。如：溴代异丙烷（异丙基溴），氯代苄（苄基氯）。二、结构较复杂的卤代烃按系统命名法命名1、卤代烷，以含有卤原子的最长碳链作为主链，将卤原子或其他支链作为取代基。命名时，取代基按“顺序规则”较优基团在后列出。烷烃为母体。2、卤代烯烃命名，含双键的最长碳链为主链，以双键的位次最小为原则进行编e799bee5baa6e997aee7ad94e58685e5aeb931333431363536号。烯烃为母体。3、卤代芳烃芳烃为母体侧链氯代芳烃，常以烷烃为母体，卤原子和芳环作为取代基。4、卤代环烷则一般以脂环烃为母体命名，卤原子及支链都看作是它的取代基。卤代环烷命名]，较小的（原子序数小的）基团，编号最小。扩展资料：1、根据取代卤素的不同，分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃。2、根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃。3、根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。4、根据与卤原子直接相连碳原子的不同，分为一级卤代烃RCH？X、二级卤代烃R？CHX和三级卤代烃R？CX。取代反应：由于卤素原子吸引电子的能力大，致使卤代烃分子中的C—X键具有一定的。
酯可以和格氏试剂反应么 可以反应。具体步骤如下：首先格氏试剂进攻羰62616964757a686964616fe58685e5aeb931333431353966基，烷氧基离去得到酮。控制低温和用量有时可以使反应停在这一步。如果不加控制会进一步亲核加成得到叔醇。最终生成的产物是3级醇完全反应生成叔醇的然而通过下面的方法可以控制反应进程得到酮用乙酸甲酯和氯化丙基镁反应为例。生成物是酮。当然酮可以进一步反应得到叔醇。酮的活性比酯高，所以大部分时候只能合成叔醇。首先格氏试剂进攻羰基，烷氧基离去得到酮。控制低温和用量有时可以使反应停在这一步。如果不加控制会进一步亲核加成得到叔醇。扩展资料在有酸或有碱存在的条件下，酯能发生水解反应生成相应的酸或醇。酸性条件下酯的水解不完全，碱性条件下酯的水解趋于完全。原因是因为碱能中和水解反应产生的羧酸，使反应完全进行到底。酯是中性物质。低级一元酸酯在水中能缓慢水解成羧酸和醇。酯的水解比酰氯、酸酐困难，须用酸或碱催化。许多天然的脂肪、油或蜡经水解可制得相应的羧酸，油脂碱性水解生成的高级脂肪酸钠就是肥皂，酯的醇解反应是酯中的烷氧基被另一醇的烷氧基所置换的反应。反应须在酸或碱催化下进行，此反应常用于从一类酯转变成另一类酯。酯。
SN1机理SN2机理（化学） 1、完全转化是SN2，OH-从卤原子背面进攻；因为SN1从C+平面上下都可能进攻，所以应该得到消旋产物2、重排代表有C+离子3、SN2，SN1反应速率只卤代烃浓度有关4、SN1，叔烃C+离子更稳定（超共轭），对SN1有利，但空间位阻大，不利于SN2中OH-的进攻5、SN2，反应只有一步，SN1先离解为C+和X-，再OH-进攻C+6、这个我不太确定，如果是从溶剂效应解释，水含量增加，极性增加，有利于SN1反应，因为中间体比反应物的极性大有问题可以追问，我今天晚上都在
