紫外分光光度计不能调零,每次调零吸光度值都是3,这是怎么回事?求各位大神指点。 1.调整(1)在接通电源前,应对仪器的安全性进行检查,电源线接线应牢固,接地线通地要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再接通电源。(2)将灵敏度旋钮调至“1”档(放大倍率最小)。调波长调节器至所需波长。(3)开启电源开关,指示灯亮,选择开关置于“T”,调节透光率[100%T]旋钮使数字显示[100.0]左右,预热20min.根据溶液浓度大小,选择液层厚度合适的吸收池。2.校正。打开吸收池暗室盖(光门自动关闭),调节[0%T]旋钮,使数字显示为“00.0”,盖上吸收池盖,将参比溶液置于光路,使光电管受光,调节透光率[100%T]旋钮,使数学显示为“100.0”。(2)如果显示不到“100”,则可适当增加电流放大器灵敏度档数,但应尽可能使用低档数,这样仪器将有更高的稳定性。当改变灵敏度 后必须重新校正“0”和“100”。(3)按(1)连续几次调整“00.0”和“100.0”后,如将选择开关置于“A”,调节吸光度调零旋钮,使数字显示为“.000”,即可进行下面吸光度A的测量;如将选择开关置于“C”,将标准溶液推入光路,调节浓度旋钮,使得数字显示值为已知标准溶液浓度数值,即可进行下面浓度c的测量。3.测定(1)吸光度A的测量。将要测A的试样溶液推入光路,显示值即为待测样品的吸光。在检测过程中,紫外分光光度计的吸光度范围是多少合适?有什么规定 吸光度超过1肯定不合适了,已经超出了标准曲线的范围。同样样品的吸光度高于标准这么高,当然是降低样品的浓度呢,也就是稀释几倍即可。根据之前的经验以及计算,吸光值在0。紫外可见分光光度计怎么由吸光度计算含量? 根据朗伯比尔定律得出:当一束平行单色光通过一定液层厚度的有色溶液时,由于溶质吸收了光能,光的强度就会减弱。溶液浓度越大,液层越厚,入射光越强,光被吸e5a48de588b6e799bee5baa631333431336161收的就越多。如果用公式表示的话,就可以表示为表示为:A=E*C*L(A为吸光度,C为溶液浓度,L为液层厚度)。E是物质在一定波长下的特征常数,与对光吸收的灵敏度呈正相关。该公式适用于有色溶液和均匀非散射的吸光物质(如:固、液、气)。在进行含量测定的时候,我们往往选择被测物质的最大吸收波长来作为使用波长,以防止外界干扰。于是,我们可以根据公式可以计算测定管中物质的含量,过程如下:A1=E1*C1*L1 A2=E2*C2*L2A1/(E1*C1)=A2/(E2*C2)由于标准液和待测液中的物质相同,故E1=E2∴C2=(A2/A1)*C1因为标准液和待测液的体积相等,物质含量m=C*V*M(M为相对分子质量,V为体积)故m2=(A2/A1)*m1所以溶液中物质的含量m2。扩展资料:在分光光度分析中,比尔定律是一个有限的定律,其成立条件是待测物为均一的稀溶液、气体等,无溶质、溶剂及悬浊物引起的散射;入射光为单色平行光。导致偏离朗伯-比尔定律的原因很多,但基本上可分为物理和化学两个方面。物理。紫外分光光度计测出来吸光度太小怎么回事 1、待测物质的浓度低;2、仪器的光源能力不足。用分光光度计仪器测量有色络合物的浓度相对标准偏差最小时得吸光度为 ? 用分光光度计仪器测量有色络合物的浓度相对标准偏差最小时得吸光度为?若仪器的透光率读数精度为±1%,这时测定的相对误差为?共1 1 418143564 。分光光度法测量时最佳的吸光度范围是多少,如何是使由于读数而产生的测量误差? 分光光度计采用可产生多个波长的光源,通过分光装置,从而产生特定波长光源,透过测试的样品后,部分光线被吸收,计算样品吸光值,从而转化成样品浓度。样品吸光值浓度成正比。单色光辐射穿过被测物质溶液时,被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度成正比。那么分光光度计的最佳读取范围是多少呢?分光光度计常用的算法如下式:A=-lg(I/I0)=-lgT=kLc,式中A为吸光度;I0为入射的单色光强度;I为透射的单色光强度;T为物质的透射率;L为被分析物质的光程;c为物质的浓度;k为摩尔吸收系数。对于较先进的紫外可见分光光度计,T测量7a64e4b893e5b19e31333433633432的绝对误差主要受检测器的散粒效应影响,光电检测器噪声近似信号强度的平方根,即△T=KT1/2。当T=0.135时,测量的相对误差最小。先进仪器自身△T也较小,一般吸光度在0.1-2.0之间,就能保证测量精密度在0.5%之内。若读数超出上述的范围,那么读取的相对误差会迅速的增大。与传统的普及型和中等性能的分光光度计,T测量的读数误差主要受热噪声或电子噪声影响,不随T本身而变化,约在0.002-0.01的范围。解得T=0.368,所以说,当T=0.368时,测量的相对误差是最小的,也就是说分光光度计在这个时候的读取。
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