卤代烃水解反应和消去反应方程式 我一氯代烃为例：CH3CH2Cl+H2O=CH3CH2OH+HCl(条件是氢氧化钠、加热）水解的另一种写法：CH3CH2Cl+NaOH=CH3CH2OH+NaCl(条件是水、加热）消去：CH3CH2Cl+NaOH=乙烯（上标）+NaCl+H2O(条件是乙醇、加热）不是每一种卤代烃都可以发生消去，只有满足与卤素相连的碳旁边的碳上要有氢，才可以发生
格利雅试剂制作流程 格利雅试剂的制法是将卤代烃（常用氯代烷或溴代烷）乙醚溶液缓缓加入被乙醚浸泡着的镁屑中，加料速度应能维持乙醚微沸，直至镁屑消失，即得格利雅试剂。反应是放热的，如果。
什么叫格式试剂？ 格氏试剂 Grignard reagent一种金属有机化合物，通式RMgX(R代表烃基，X代表卤素).1901年由F.-A.V.格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中反应制得.又称格利雅试剂.格氏试剂广泛用于有机合成中，从RMgX可以制得RH、R—COOH、R—CHO、R—CH2OH、R—OH、CROHRR′、CRR′O和RnM(n为金属的化合价，M为其他金属).在合适的情况下，RMgX还能与α、β-不饱和羰基化合物发生共轭的加成反应.格氏试剂的制法是将卤代烃(常用氯代烷或溴代烷)乙醚溶液缓缓加入被乙醚浸泡着的镁屑中，加料速度应能维持乙醚微沸，直至镁屑消失，即得格氏试剂.反应是放热的，如果反应起动迟钝，可加一小粒碘来启动，一旦反应开始，乙醚发生沸腾后，乙醚的蒸气足以排除系统内空气的氧化作用，但不允许有水.格氏试剂易与空气或水反应，故制得后应就近在容器中反应.氯乙烯和结合在烯碳上的氯不能在乙醚中与镁反应，如用四氢呋喃代替乙醚，可制得氯化乙烯基镁试剂.这种试剂有人称为诺曼试剂.为了更好地启动镁与卤代烃的反应，可用少量1，2-二溴乙烷代替碘，特别是乙醚中如有少量水时，二溴乙烷与镁很快反应，生成溴化镁和乙烯，溴化镁有去水干燥作用，新鲜的镁与给定的卤代烃就可反应生成需要的格氏试剂.格氏试剂在醚的稀溶液中以单体。
