流式细胞空白对照 阴性对照 阳性对照分别加什么东西，各自用来做什么 流式细胞空白对照阴性对照阳性对照分别加什么东西，各自用来做什么？流式细胞空白对照 阴性对照 阳性。
做CCK8的话 od值在多少 比较 好 一般2左右2113，十几的话是不是培养液中5261产生什么吸光色素之类的。这个针对不4102同的菌种和不同的培养基1653均不同，需要自己前期做一个标准曲线。也就是用培养基为空白对照，不同生长阶段发酵液为样品测定OD值，并测定这些阶段的活菌数，此后再按照发酵时间对比标准曲线得出单位活菌数。但是活菌的生长不完全稳定性和细菌的自然沉降都会影响实验结果，如果看趋势可以使用，如果要获得详细数据没办法还得活菌计数。
cck8的a值和od值的数值相同吗 CCK8操作说明细胞活性检测1.在96 孔板中接种细胞悬液(100 ml/孔)。将培养板放在培养箱预培养(在37 ℃，5%CO2的条件下)。2.向每孔加入10 ml 的CCK-8溶液(注意不要在孔中生成气泡，它们会影响 O.D值的读数)。3.将培养板在培养箱内孵育 1-4小时。4.用酶标仪测定在450 nm处的吸光度。5.如果暂时不测定O.D值，打算以后测定的话，可以向每孔中加入 10 ml0.1 M HCl溶液或者1%w/vSDS 溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在 24小时内吸光度不会发生变化。细胞增殖-毒性检测1.在96 孔板中配制 100 ml的细胞悬液。将培养板在培养箱预培养 24小时(在37℃，5%CO2的条件下)。2.向培养板加入10 ml不同浓度的待测物质。3.将培养板在培养箱孵育一段适当的时间(例如：6，12，24 或48小时)。4.向每孔加入10 ml CCK-8 溶液(注意不要在孔中生成气泡，它们会影响 O.D值的读数)。5.将培养板在培养箱内孵育 1-4小时。6.用酶标仪测定在450 nm处的吸光度。7.如果暂时不测定O.D值，打算以后测定的话，可以向每孔中加入 10 ml 0.1 M HCl溶液或者1%w/vSDS 溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在 24小时内吸光度不会发生变化。注意：如果待测物质有氧化性或还原性的话，可在加 CCK-8。
