非布司他的药代动力学 在健康受试者中，非2113布佐司他10mg～120mg的单剂量5261或多剂量给药后，4102Cmax和AUC呈剂量依赖性地增1653加。每24小时给予治疗剂量没有观察到蓄积作用。非布佐司他的表观平均终末消除半衰期（t1/2）约为5～8小时。群体药代动力学分析评估的高尿酸血症和痛风患者的药代动力学参数与健康受试者相似。口服给药放射标记的非布佐司他后，至少吸收49%（根据尿中放射性回收率）。给药1～1.5小时非布佐司他可达到最大血浆浓度。多次口服40和80mg的日剂量后，Cmax约分别为1.6±0.6μg/ml（N=30）和2.6±1.7μg/ml（N=227）。非布佐司他片剂的绝对生物利用度尚未研究。伴随高脂肪饮食多次口服80mg的日剂量后，Cmax下降49%，AUC下降18%。然而没有检测到临床血清尿酸浓度百分率的明显改变（饮食85%，空腹51%）。因此，本品服用时可不考虑食物影响。80mg单剂量非布佐司他与抗酸剂包括氢氧化镁和氢氧化铝联用，结果表明非布佐司他吸收延迟（约1小时），并导致Cmax降低31%，AUC∞降低15%。由于AUC与药物效应相关，因此AUC的变化认为无临床显著性。因此，本品服用时可不考虑抗酸剂影响。非布佐司他可通过与二磷酸尿苷葡萄糖苷酸转移酶（UDPGT）系统（包括UGT1A1、UGT1A3、UGT1A9。
我们医学院周围的附属医院想做人头体药代动力学实验 你好，这个药具体看是什么药物，一般是没问题的，在做实验之前是会跟你明确讲明的，而且根据医学伦理学要求，你可以随时不需要任何理由的推出。
恩度的药代动力学 健康志愿者单次30 min内静脉滴注本品30mg(4.8×10[sup]5[/sup]U)和60 mg(9.6×10[sup]5[/sup]U)/m[sup]2[/sup]，及120 min内静脉滴注120mg(19.2×10[sup]5[/sup]U)和210 mg(33.6×10[sup]5[/sup]U)/m[sup]2[/sup](滴注速率分别为1、2及1和1.75 mg/m[sup]2[/sup]/min)，其末端消除半衰期(t1/2)为10小时左右，全身清除率(CLs)为2.8 L/h/m[sup]2[/sup]左右。本品在30～120mg/m[sup]2[/sup](4.8×10[sup]5[/sup]U～19.2×10[sup]5[/sup]U/m[sup]2[/sup])剂量范围于正常人体内呈近似线性药代动力学，可以用线性模型预测不同剂量、滴注速率和时间的血药浓度。滴注速率、时间和总剂量均可影响AUC和峰浓度水平。肿瘤患者每日2小时内静脉滴注本品，连续28天，个体间药时曲线差异性很大。谷浓度随给药次数增加有持续增高的趋势，总剂量和滴注次数可影响峰浓度和谷浓度水平。正常小鼠静脉给药后泌尿排泄系统的浓度最高，肾、尿、肺和肝高于血浆，其它组织均低于血浆，肌肉、脂肪和脑浓度最低。荷瘤小鼠静脉注射本品后全身分布与正常小鼠相近，肿瘤组织中分布不高，与肌肉和脂肪组织浓度相近。【抗体产生】用酶联免疫吸附试验间接ELISA法检测猕猴连续9个月静脉注射重组人血管内皮抑制素。
