X连锁显性遗传病系谱的特点有哪些？ X连锁显性遗传病系谱的特点是：①社区人群中女 性患者比男性患者约多一倍，女性患者的病情一般较轻；② 患者的双亲中必定有一名是X连锁显性遗传病的患者；③ 男性患者的。
遗传病的特征 遗传病的临床特征：1患者有特殊的表现型（通常伴有智力障碍）和染色体异常。2在去除环境因素影响的前提下，亲属中有患者，且以一定比例发病。。
生物学上伴x染色体隐性遗传的特点是什么？ 特点：1、具有bai隔代交叉遗传现象；du2、患者中男多女zhi少；3、女dao患者的父专亲及儿子一定为患者，简记为属“女病，父子病”；4、正常男性的母亲及女儿一定表现正常，简记为“男正，母女正”；5、男患者的母亲及女儿至少为携带者。扩展资料伴X染色体隐性遗传是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病。杂合子状态时，由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病。伴X染色体隐性遗传具有隔代交叉遗传现象等特点，具体实例包括人类红绿色盲症、血友病等遗传病。人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼—脑—肾综合症等都是由X染色体隐性致病基因引起的疾病。参考资料来源：-伴X染色体隐性遗传
遗传图谱怎么优先判定，某个性状，或某个疾病，是不是伴性遗传
伴X隐性遗传病有哪些 X染色体隐性遗传病通过X染色体遗传，通常只有男性出现症状，因为女性有两个X染色体，通常是携带者，不发病，男性有异常X染色体可发病。所以携带者母亲所生的男孩发病概率为。
我们家里从来没有遗传病家族史，我们的孩子怎么会得遗传病？一个常见的困惑和误区是将遗传病和家族史联系起来。遗传学的历史和生物教科书让你容易把遗传病和复杂的家系图谱。
生物，遗传图谱 遗传图谱题：1，先判复断显/隐性制：无中生有—bai隐性有中生无—du—显性zhi2，再判断是否为X遗传若是daoX显性，必定满足：男性患者的上下代的女性必患病，不满足就排除X显性，只剩常染色体显性（因为通过第一步已经判断出显性了）；若是X隐性，必定满足：女性患者的上下代的男性必患病，不满足就排除X隐性，只剩常染色体隐性（因为通过第一步已经判断出隐性了）。伴Y不大会考，除非题目中提示你只传男不传女
