化合物A的分子式为C6H15N，能溶于稀盐酸，与亚硝酸在室温时作用放出氮气并得到化合物B，B能进行典 A：CH3CH(NH2)CH2CH(CH3)2B：CH3CH(OH)CH2CH(CH3)2C：CH3CH=CHCH(CH3)2CH3CH(NH2)CH2CH(CH3)2+HNO2=CH3CH(OH)CH2CH(CH3)2+N2(g)+H2OCH3CH(OH)CH2CH(CH3)2=(浓硫酸、加热)CH3CH=CHCH(CH3)2+H2OCH3CH(OH)CH2CH(CH3)2=（KMNO4/H+溶液）CH3COOH+(CH3)2CH2COOH(其他生成物略去)
求化合物的结构式 能与羟氨作用生成肟，说明含有羰基，且周围集团位阻不大.不能起银镜说明 至少有 C-CO-C 结构 根据饱和度分析 必然是一个饱和脂链酮 加氢得到仲醇，这句话挺废，不理他；此醇脱水 臭氧 得到 两种产物，一种是醛 且至少得是.
分子式为C6H10的化合物A，经催化氢化得2-甲基戊烷.A与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀.A在汞盐催化下与 不饱和度为2，和银氨溶液反应有白色沉淀说明是炔烃，且在链端，由氢化产物推得该物质为4-甲基-1-戊炔
分子式为C6H15N的有机物A，与亚硝酸反应是放出氮气，还得到几种其他有机物；其中之一B可发生碘仿反应，B与浓硫酸作用生成分子式为C6H12的化合物C；C可被KMnO4氧化，生成乙酸和2-甲基丙酸.试写出A，B，C的构造式及有关反应式
某化合物A的分子式为C6H15N，能溶于稀盐酸，在室温下与亚硝酸作用放出氮气而得到B；B能进行碘仿反应，B和浓硫酸
化合物A的分子式为C6H15N，溶于稀盐酸，A与亚硝酸反应放出N2，得到的化合物之一B能进行碘仿反应，B和浓硫酸共热
有机化学 化合物A的分子式为C6H15N，能溶于稀盐酸，与亚硝酸在室温时作用放出氮气并得到化合物B，B能进行典 有机化学化合物A的分子式为C6H15N，能溶于稀盐酸，与亚硝酸在室温。
分子式为C6H15N的有机物A，与亚硝酸反应是放出氮气，还得到几种其他有机物；
化合物A（分子式为：C （1）根据E的结构可知，其含有的含氧官能团为醚键和羰基，故答案为：醚键、羰基；（2）由反应物与产物的结构可知，该反应是溴原子被丙烯基取代，为取代反应；B到C在苯环上引入溴原子，需要试剂为液溴、Fe，故答案为：取代反应；液溴、Fe；（3）根据A的分子式和性质，判断为酚，再根据C结构，得出A为邻二苯酚（），B为，反应A→B的化学方程式为：，故答案为：；（4）芳香族化合物G是D的同分异构体，G分子中不含碳碳双键，核磁共振氢谱显示G分子中只有两种化学环境的氢原子，说明对称性高，其中一种G中可以含有2个相同的取代基-COCH3，且处于对位，该芳香化合物G可能的结构简式为：等，故答案为：等；（5）A．A为，属于酚类，易被氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；B．比较分子式可知E比B多一个氧原子，属于氧化反应，故B正确；C．F含有苯环，能与氢气发生加成反应，含有醇羟基，其与羟基相连的相邻碳原子上含有H原子，可以发生消去反应，故C正确；D．系统命名为3-溴丙烯，故D错误，故选：BC．
