氢化氟吡啶溶液可以用玻璃瓶装吗 不可以。本品属于极毒。危险代码：T+危险等级：26/27/28-35安全等级：26-28-36/37/39-45联合国编号：UN1790氢化氟吡啶溶液用于从氨基醇制备β-氟代胺以及乙炔的氟化反应；与超价碘（III）试剂一起使用，在苯酚的对位取代氟化反应中制备环己二烯酮；用于2，2-二芳基-1，3-二硫戊环的双氟化反应。许多国家要求在化学品容器上粘贴危险化学品标志。这些标志含有以下意义：E：易爆T：有毒O：氧化剂Xn：有害F+：极易燃危险化学品标志Xi：刺激F+：很易燃C：腐蚀F：易燃N：危害环境T+：极毒
吡啶与三氟乙酸在110℃下反应么吡啶会和三氟乙酸成盐，可能消耗三氟乙酸。
水中的吡啶如何萃取 一般可向水中加入很易溶的二价金属盐如氯化钙等（氯化钠一定程度上也可行），从而大大减小有机化合物的溶解度，使有机物在有机/水相的分配比增大.可用苯、氯仿、醇等萃取.也可使其酸化后与大体积阴离子成盐而以含氧溶剂萃取，如与四氟合硼酸成盐，以丙酮、醇等萃取.
2-氟-5-溴吡啶的的上游原料和下游产品有哪些？2-氟-5-溴吡啶的上下游产品有哪些？基本信息：中文名称 2-氟-5-溴吡啶中文别名 5-溴-2-氟吡啶；英文名称 5-Bromo-2-。
2-羟基-4-(三氟甲基)吡啶的美国海关编码是什么？
什么叫戊烯二醛反应和2，4-二硝基氯苯反应？这两个反应适用于什么样的化合物？
醇能和什么反应 折叠醇与含氧2113无机酸的反应醇与含氧无机酸反5261应失去一分子4102水，生成无机酸酯。1653醇与硝酸的反应过程如下：醇分子作为亲核试剂进攻酸或其衍生物的带正电荷部分，氮氧双键打开，而后醇分子的氢氧键断裂，硝酸部分失去一分子水重新形成氮氧双键。该类反应主要用于无机酸一级醇酯的制备。无机酸三级醇酯的制备不宜用此法，因为三级醇与无机酸反应时易发生消除反应。醇与含氧无机酸的酰氯和酸酐反应，也能生成无机酸酯。含氧无机酸酯有许多用途。乙二醇二硝酸酯和甘油三硝酸酯(俗称硝化甘油)都是烈性炸药。硝化甘油还能用于血管舒张、治疗心绞痛和胆绞痛。科学家发现：硝化甘油能治疗心脏病的原因是它能释放出信使分子\"NO\"，并阐明了\"NO\"在生命活动中的作用机理。为此，他们荣获了1998年诺贝尔生理学和医学奖。生命体的核苷酸中有磷酸酯，例如甘油磷酸酯与钙离子的反应可用来控制体内钙离子的浓度，如果这个反应失调，会导致佝偻病。折叠醇羟基的取代反应醇中，碳氧键是极性共价键，由于氧的电负性大于碳，所以其共用电子对偏向于氧，当亲核试剂进攻正性碳时，碳氧键异裂，羟基被亲核试剂取代。其中最重要的一个亲核取代反应是羟基被卤原子取代。常采用的方法。
请高手指点：如何使苄醇与三氟甲磺酸酐与仲胺的反应进行完全？ 反应条件是：苄醇：三氟甲磺酸酐：仲胺=1：1.2：5。在氩气保护，冰浴条件下将三氟甲磺酸酐滴加进苄醇的二氯甲烷溶剂中，10min后滴加仲胺溶液，滴完撤冰浴，室温反应（也试了。
3-氨基-5-(三氟甲基)吡啶-2-醇的合成路线有哪些？
吡啶和吡咯碱性比较
